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某藥企大量招聘藥物研發(fā)人才！

發(fā)布于：07-16

云鵬醫(yī)藥集團(tuán)招聘信息

公司簡(jiǎn)介
云鵬醫(yī)藥集團(tuán)是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、物料為一體的綜合型高新技術(shù)企業(yè)，擁有300余個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，下設(shè)9個(gè)子公司、1個(gè)分公司，自產(chǎn)總值15個(gè)億?，F(xiàn)面向社會(huì)廣納賢才，期待您的加入！

一、研發(fā)總監(jiān)（1人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資：60-100萬(wàn)/年
任職要求：
1. 本科（985、211、沈藥）及碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 有100人左右管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品注冊(cè)和生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)；
3. 每段工作經(jīng)歷需在3年以上；
4. 具備指導(dǎo)研發(fā)小試、中試、驗(yàn)證、申報(bào)能力，3年以上研發(fā)質(zhì)量管理體系及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
5. 有研發(fā)立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，可據(jù)公司戰(zhàn)略組織選項(xiàng)、立項(xiàng)；
6. 研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)至少涉及原料藥、水針劑、口服制劑、復(fù)雜制劑等；
7. 有責(zé)任心，能擔(dān)當(dāng)。

二、立項(xiàng)主管（1人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資范圍：30-40萬(wàn)元/年
任職條件：
1. 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 3-5年以上藥品研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、政策事務(wù)、市場(chǎng)推廣等多模塊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 具備藥化、藥理、藥劑、生化制藥等多領(lǐng)域知識(shí)儲(chǔ)備；
4. 熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策法規(guī)、藥品研發(fā)流程及注冊(cè)要求，了解國(guó)內(nèi)外研發(fā)現(xiàn)狀；
5. 良好的人際溝通和文字表達(dá)能力；
6. 熟練運(yùn)用檢索工具及數(shù)據(jù)庫(kù)，較高的文獻(xiàn)檢索與分析水平；
7. 較強(qiáng)的責(zé)任心。
工作內(nèi)容：
1. 收集國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)信息，撰寫項(xiàng)目調(diào)研和立項(xiàng)報(bào)告；
2. 負(fù)責(zé)立項(xiàng)規(guī)劃與方案制定；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)與協(xié)調(diào)溝通；
4. 查詢研發(fā)相關(guān)技術(shù)資料，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他信息工作；
5. 組織可行性調(diào)研，召開(kāi)立項(xiàng)及開(kāi)題會(huì)議。

三、合成負(fù)責(zé)人（1人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資范圍：30-70萬(wàn)元/年
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、有機(jī)合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科6年以上、碩士5年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，合成部門管理崗位3年以上，成功獲批項(xiàng)目2個(gè)以上；
2. 具有實(shí)驗(yàn)室小試、中試生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能安全使用原料藥車間設(shè)備；
3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)最新注冊(cè)法規(guī)撰寫、審核CTD申報(bào)資料和原始記錄。
工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)合成部門管理，協(xié)助制定、完善部門規(guī)章制度；
2. 組織項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制訂研發(fā)計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施；
3. 定期召開(kāi)部門會(huì)議，開(kāi)展員工能力與安全培訓(xùn)，監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度并指導(dǎo)；
4. 制定和完善實(shí)驗(yàn)室管理制度，提升管理水平及人員滿意度；
5. 監(jiān)督制度執(zhí)行，確保部門合規(guī)有序運(yùn)行，及時(shí)反饋問(wèn)題；
6. 有責(zé)任心。

四、制劑負(fù)責(zé)人（1人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資范圍：20-70萬(wàn)元/年
任職要求：
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，制劑部門管理崗位3年以上，5年以上制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)，8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 具有中試放大、工藝驗(yàn)證和車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能安全使用制劑車間設(shè)備；
3. 熟悉制劑開(kāi)發(fā)流程，有完整化學(xué)藥品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，能指導(dǎo)管理實(shí)驗(yàn)操作合規(guī)性與安全；
4. 較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、執(zhí)行能力；
5. 有責(zé)任心。
工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)制劑部門行政管理，指導(dǎo)項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)助完善部門規(guī)章制度；
2. 組織項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制訂研發(fā)計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施；
3. 定期召開(kāi)部門會(huì)議，開(kāi)展員工培訓(xùn)，監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度并指導(dǎo)；
4. 制定和完善實(shí)驗(yàn)室管理制度，提升管理水平及人員滿意度；
5. 監(jiān)督制度執(zhí)行，確保部門合規(guī)有序運(yùn)行。

五、研究院院長(zhǎng)助理（1人）

工作地點(diǎn)：北京
薪資：50萬(wàn)/年+項(xiàng)目獎(jiǎng)
任職要求：
1. 本科（211、985或沈陽(yáng)藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、制劑、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；本科18年以上、碩士15年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5年以上團(tuán)隊(duì)（80-100人）管理經(jīng)驗(yàn)，每段工作連續(xù)3年以上；
2. 熟悉藥品管理法律法規(guī)及國(guó)內(nèi)外研發(fā)指導(dǎo)原則；
3. 至少3個(gè)藥品全流程申報(bào)并獲批經(jīng)驗(yàn)，具備研發(fā)分析判斷及決策能力；
4. 具備戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行能力，能制定中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃并推動(dòng)落地；
5. 良好的溝通、跨部門協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)能力；
6. 責(zé)任心強(qiáng)，吃苦耐勞，自律且服從管理。
工作內(nèi)容：
1. 協(xié)助研究院院長(zhǎng)開(kāi)展工作；
2. 實(shí)施集團(tuán)會(huì)議決議，擬定研發(fā)戰(zhàn)略、工作計(jì)劃及立項(xiàng)工作；
3. 銜接項(xiàng)目研發(fā)涉及的集團(tuán)相關(guān)部門工作；
4. 協(xié)助引進(jìn)專業(yè)人才；
5. 協(xié)助與CDE進(jìn)行業(yè)務(wù)溝通交流；
6. 完成上級(jí)安排的其他工作。

六、合成總監(jiān)（1人）

工作地點(diǎn)：北京
薪資：40萬(wàn)～50萬(wàn)/年+項(xiàng)目獎(jiǎng)
任職條件：
1. 碩士（211、985或沈陽(yáng)藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；碩士15年以上、博士10年以上藥物合成研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，每段工作連續(xù)5年以上；
2. 熟悉藥品管理法律法規(guī)及國(guó)內(nèi)外研發(fā)指導(dǎo)原則；
3. 豐富的有機(jī)合成經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定技能；
4. 具有實(shí)驗(yàn)室至商業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)，工作期間獲批原料藥項(xiàng)目不少于10個(gè)；
5. 較強(qiáng)的溝通及管理能力，優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神；
6. 責(zé)任心強(qiáng)，吃苦耐勞，自律且服從管理。
工作內(nèi)容：
1. 協(xié)助合成副總開(kāi)展工作；
2. 分解制定合成部年度目標(biāo)，安排各項(xiàng)工作確保按時(shí)完成；
3. 協(xié)助新項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研、評(píng)估及開(kāi)發(fā)計(jì)劃制訂；
4. 協(xié)助解決合成研究技術(shù)難題及異常情況處理決策；
5. 審核批準(zhǔn)試驗(yàn)方案，督促項(xiàng)目進(jìn)度，組織部門討論及跨部門溝通，審核立項(xiàng)審查表、開(kāi)題報(bào)告等文件；
6. 指導(dǎo)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成工藝、雜質(zhì)研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；
7. 組織制定、完善部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
8. 審核月度工作總結(jié)、計(jì)劃及開(kāi)支計(jì)劃；
9. 關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，開(kāi)展部門培訓(xùn)指導(dǎo)；
10. 協(xié)助制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃；
11. 完成上級(jí)安排的其他工作。

七、合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（2人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資范圍：30-60萬(wàn)元/年
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、有機(jī)合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科5年以上、碩士4年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，成功申報(bào)項(xiàng)目1個(gè)以上；
2. 掌握常用合成設(shè)備使用，有化學(xué)解譜能力；
3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)法規(guī)撰寫原始記錄和CTD申報(bào)資料；
4. 有責(zé)任心。
工作內(nèi)容：
1. 原料藥項(xiàng)目調(diào)研，文獻(xiàn)檢索、合成路線及工藝設(shè)計(jì)，撰寫立項(xiàng)審查表、開(kāi)題報(bào)告；
2. 負(fù)責(zé)原料藥及中間體小試實(shí)驗(yàn)，雜質(zhì)分析研究，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員開(kāi)展工作并撰寫總結(jié)；
3. 負(fù)責(zé)中試及工藝驗(yàn)證，撰寫相關(guān)文件和總結(jié)；
4. 記錄、分析、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
5. 撰寫CTD申報(bào)資料合成部分，確認(rèn)記錄與數(shù)據(jù)一致性；
6. 審核實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)及儀器使用記錄，確保完整可追溯。

八、制劑高級(jí)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（1人）

工作地點(diǎn)：北京
薪資：2.0-3.0萬(wàn)元/月
任職要求：
1. 本科（211、985或沈陽(yáng)藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；本科8年以上、碩士6年以上固體緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，2個(gè)成功獲批全流程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，單家單位工作3年以上；
2. 熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)指導(dǎo)原則；
3. 能獨(dú)立開(kāi)展小試實(shí)驗(yàn)，具有中試和工藝驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)；
4. 責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致認(rèn)真，吃苦耐勞，自律服從，具備溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)精神。
工作內(nèi)容：
1. 調(diào)研制劑項(xiàng)目信息，獨(dú)立完成文獻(xiàn)檢索及工藝設(shè)計(jì)，帶領(lǐng)組員開(kāi)展工作；
2. 負(fù)責(zé)固體緩控釋制劑小試開(kāi)發(fā)及放大實(shí)驗(yàn)，撰寫總結(jié)；主導(dǎo)中試及驗(yàn)證，把控BE試驗(yàn)；
3. 撰寫臨床樣品放行會(huì)文件及CTD申報(bào)資料；
4. 記錄、分析、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
5. 制定工作計(jì)劃，完成月度總結(jié)。

九、制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（2人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資范圍：30-60萬(wàn)元/年
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2. 良好的英文閱讀能力，較強(qiáng)的資料檢索、分析和整理能力；
3. 熟悉制劑研發(fā)流程及注冊(cè)法規(guī)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目開(kāi)發(fā)與注冊(cè)；
4. 具備獨(dú)立設(shè)計(jì)工藝方案及評(píng)價(jià)合理性能力，實(shí)施不少于2個(gè)完整項(xiàng)目工藝研究，成功申報(bào)1個(gè)以上項(xiàng)目。
工作內(nèi)容：
1. 項(xiàng)目調(diào)研、文獻(xiàn)檢索、工藝設(shè)計(jì)，撰寫立項(xiàng)審查表、開(kāi)題報(bào)告；
2. 負(fù)責(zé)小試實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員開(kāi)展工作并撰寫總結(jié)；
3. 負(fù)責(zé)中試及工藝驗(yàn)證，撰寫相關(guān)文件和總結(jié)；
4. 記錄、分析、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
5. 撰寫CTD申報(bào)資料制劑部分，確認(rèn)記錄與數(shù)據(jù)一致性；
6. 審核實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)及儀器使用記錄，確保完整可追溯。

十、合成研究員（1人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資：5000-7000元/月
任職條件：
1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、有機(jī)合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；?？?年以上、本科3年以上、碩士2年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2. 掌握常用合成設(shè)備使用，有化學(xué)解譜能力；
3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)法規(guī)撰寫原始記錄及協(xié)助撰寫CTD申報(bào)資料。
工作內(nèi)容：
1. 參與制定項(xiàng)目研究方案，獨(dú)立完成試制工作；
2. 進(jìn)行小試工藝篩選優(yōu)化、放大試制等；
3. 起草中試文件及設(shè)備確認(rèn)；
4. 跟蹤車間中試、驗(yàn)證過(guò)程；
5. 如實(shí)書(shū)寫實(shí)驗(yàn)記錄及儀器使用記錄，保證數(shù)據(jù)完整；
6. 跟進(jìn)檢測(cè)結(jié)果，協(xié)助匯總研究結(jié)果。

十一、分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（5人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資：5000-7000元/月
任職條件：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工及藥品檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)，3年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2. 負(fù)責(zé)仿制藥原料與制劑分析方法建立、驗(yàn)證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；
3. 合理安排和指導(dǎo)研究員與實(shí)驗(yàn)員工作；
4. 帶領(lǐng)小組按時(shí)準(zhǔn)確檢測(cè)樣品；
5. 完成實(shí)驗(yàn)記錄及各類臺(tái)賬；
6. 督促實(shí)驗(yàn)后場(chǎng)地及臺(tái)面清理。
工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目分析管理，文獻(xiàn)檢索、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂、對(duì)比、變更研究、方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察等；
2. 配合合成或制劑完成物料檢測(cè)及成品控制；
3. 分析總結(jié)研究結(jié)果，撰寫CTD申報(bào)資料。

十二、分析研究員（15人）

工作地點(diǎn)：臨汾
薪資：4000-6000元/月
任職條件：
1. 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工及藥品檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)，1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；協(xié)助分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成日常檢驗(yàn)；
2. 熟練操作Word、Excel等辦公軟件；
3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，吃苦耐勞，細(xì)心認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)；
4. 制藥行業(yè)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作內(nèi)容：
1. 帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)員完成原料藥、制劑的液相、氣相、紅外、紫外及理化項(xiàng)目檢驗(yàn)；
2. 完成實(shí)驗(yàn)記錄及各類臺(tái)賬；
3. 整理實(shí)驗(yàn)后場(chǎng)地及臺(tái)面。

十三、立項(xiàng)專員（1人）

工作地點(diǎn)：北京
薪資：1.5-2.0萬(wàn)元/月
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 3年以上化學(xué)仿制藥、改良型新藥立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，有中藥、特醫(yī)食品立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3. 熟練運(yùn)用檢索工具，熟悉國(guó)內(nèi)外上市法規(guī)政策；
4. 良好的檢索歸納、語(yǔ)言表達(dá)及邏輯思維能力；
5. 嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，原則性強(qiáng)，責(zé)任意識(shí)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神佳，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
工作內(nèi)容：
1. 按研發(fā)戰(zhàn)略篩選品種；
2. 調(diào)研目標(biāo)產(chǎn)品（原研背景、市場(chǎng)情況、臨床優(yōu)劣勢(shì)、注冊(cè)信息等），撰寫立項(xiàng)報(bào)告；
3. 跟蹤國(guó)內(nèi)外藥品批準(zhǔn)信息并整理；
4. 組織立項(xiàng)會(huì)議并跟蹤落實(shí)；
5. 撰寫、修訂、檢查、落實(shí)本崗位制度文件；
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

十四、注冊(cè)專員（1人）

工作地點(diǎn)：北京
薪資：1.0-1.5萬(wàn)元/月
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷（碩士?jī)?yōu)先），藥學(xué)、化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，3年以上注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；
2. 良好的書(shū)面及口頭表達(dá)能力，熟悉《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)；
3. 良好的邏輯思維能力；
4. 較強(qiáng)的注冊(cè)信息檢索分析能力，熟悉申報(bào)流程及各環(huán)節(jié)要求；
5. 良好的溝通協(xié)調(diào)及執(zhí)行能力；
6. 踏實(shí)認(rèn)真，責(zé)任意識(shí)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神佳，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)與藥政部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系與溝通咨詢；
2. 收集、研讀醫(yī)藥注冊(cè)法規(guī)政策；
3. 審查項(xiàng)目資料完整性，協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核；
4. 整理、申報(bào)、歸檔注冊(cè)資料；
5. 跟蹤已申報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度；
6. 負(fù)責(zé)參比制劑接收、發(fā)放等管理工作；
7. 撰寫、修訂、檢查、落實(shí)本崗位制度文件；
8. 完成上級(jí)安排的其他工作。