崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)起草本崗位相關(guān)的SOP文件。2、負(fù)責(zé)按照SOP文件使用儀器對(duì)所有用于銷售的中間體、原料藥、原料藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)工作。3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝改進(jìn)過程中一些實(shí)驗(yàn)室試劑或車間試生產(chǎn)樣品的檢測(cè)工作。4、負(fù)責(zé)本崗位儀器的操作、日常和定期維護(hù)保養(yǎng)、校驗(yàn)工作。5、負(fù)責(zé)每天對(duì)檢測(cè)的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量統(tǒng)計(jì),并上報(bào)組長(zhǎng)。6、負(fù)責(zé)根據(jù)SOP要求配置相關(guān)的試液。7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品),工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定工作。8、負(fù)責(zé)本人相關(guān)區(qū)域衛(wèi)生打掃工作。任職要求:1、40周歲以下,大專以上學(xué)歷,制藥、分析、化工等相關(guān)專業(yè);2、一年以上原料藥QC工作經(jīng)驗(yàn);3、熟練使用各種HPLC\GC等檢測(cè)儀器,熟練各種理化分析方法,或者熟悉原料藥生產(chǎn)過程中的純化水檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物檢測(cè)等;4、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能使用各國(guó)藥典中的檢驗(yàn)方法,對(duì)GMP有一定的理解。