1、熟練掌握藥物分析基本原理，能夠獨立制定并實施質(zhì)量研究實驗計劃。
2、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進行方法驗證、圖譜解析、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究，并對結(jié)果進行分析確認。
3、負責進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄。
4、能協(xié)助完成申報資料的整理和撰寫。
5、在上級給予恰當指導后，能夠解決項目的藥物分析難點，重新建立新的驗證方法，解決在方法、技術(shù)、法規(guī)或?qū)嶒炆袭a(chǎn)生的問題。
6、能夠按照項目計劃書完成項目進度。
7、能進行日常實驗儀器設(shè)備的簡單維護、定期保養(yǎng)工作，協(xié)助儀器管理員解決故障。
8、協(xié)助完成實驗室SOP?等管理體系改進及工作流程優(yōu)化。
9、執(zhí)行公司知識產(chǎn)權(quán)保護、安全、衛(wèi)生等規(guī)范，確保各項制度順利執(zhí)行和實施。
任職要求：
1、藥物分析、分析化學或藥學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
2、具有二年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、具有鉆研精神，良好的表達能力與協(xié)調(diào)能力，熱愛研發(fā)工作。
4、熟練掌握HPLC、GC、UV等分析儀器。
5、具有良好的英文讀寫能力，并熟練掌握藥物分析專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻。
6、能獨立進行方法開發(fā)，并有分析方法驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
