崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)車(chē)間的全面管理，督促和檢查各項(xiàng)計(jì)劃的落實(shí)，平衡及了解各環(huán)節(jié)的作業(yè)進(jìn)度，掌握產(chǎn)品的質(zhì)量及設(shè)備運(yùn)行情況，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過(guò)程中的各類(lèi)問(wèn)題，確保月度各項(xiàng)指標(biāo)的完成。
2、負(fù)責(zé)車(chē)間的GMP管理、確保制品生產(chǎn)、文件、培訓(xùn)、人員操作等均符合GMP要求。
3、負(fù)責(zé)車(chē)間的安全管理，確保生產(chǎn)安全、EHS工作的有效執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)車(chē)間的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)及人員發(fā)展，負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)、評(píng)價(jià)、激勵(lì)和培養(yǎng)，確保團(tuán)隊(duì)的穩(wěn)定和發(fā)展。
5、負(fù)責(zé)跨部門(mén)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)及車(chē)間內(nèi)部的政策信息傳達(dá)及內(nèi)部溝通的順暢。
6、負(fù)責(zé)確認(rèn)車(chē)間相關(guān)的SOP類(lèi)文件的編寫(xiě)、修訂及實(shí)施，負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)MPR的審核確認(rèn)，并根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際不斷修改完善。
7、檢查確保原料車(chē)間人員的安全衛(wèi)生狀況，監(jiān)控生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生狀況。
8、確保生產(chǎn)設(shè)備保持良好的運(yùn)行狀態(tài)，確保關(guān)鍵設(shè)備已經(jīng)過(guò)確認(rèn)。
9、組織對(duì)應(yīng)所在車(chē)間發(fā)生偏差管理。
10、協(xié)助質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)物料供應(yīng)商，確定及監(jiān)控物料和產(chǎn)品貯存條件。
11、對(duì)生產(chǎn)成本進(jìn)行控制。
12、負(fù)責(zé)制訂原料車(chē)間的設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃及預(yù)算。
13、其它相關(guān)工作。
公司福利：六險(xiǎn)?年底雙薪?全勤獎(jiǎng)?免費(fèi)食宿?帶薪年假?定期體檢?免費(fèi)班車(chē)?節(jié)日福利?國(guó)內(nèi)外培訓(xùn)等
任職資格：
1、全日制統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷、制藥工程、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)合成等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、3年以上制藥企業(yè)原料車(chē)間，生化合成、生物提取、中藥提取等生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過(guò)新版GMP認(rèn)證
3、熟悉GMP管理規(guī)范及行業(yè)政策法律，尤其對(duì)原料產(chǎn)品生產(chǎn)方面工藝、驗(yàn)證、流程管理熟悉
4、具備一定溝通技巧以及資源協(xié)調(diào)能力，管理能力
5、能適應(yīng)外資企業(yè)工作強(qiáng)度及壓力
公司福利：五險(xiǎn)一金?年底雙薪?全勤獎(jiǎng)?包吃?帶薪年假?定期體檢?免費(fèi)班車(chē)?節(jié)日福利?國(guó)內(nèi)外培訓(xùn)等
應(yīng)聘郵箱：0lihongjing0@163.com???chy901211@163.com???lyx9373@163.com
公司地址：本溪經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)平臺(tái)二街39號(hào)（沈本大街本溪市政府前行500米左轉(zhuǎn)即是）
交通方式：奧體中心地鐵口乘坐沈本大巴至本溪化校下車(chē)前行300米左轉(zhuǎn)即是；也可乘坐火車(chē)至石橋子站下車(chē)，打車(chē)起步價(jià)可到；或乘沈丹高鐵至沈本新城站下車(chē)，打車(chē)起步價(jià)可到。