崗位職責(zé):1.?負(fù)責(zé)按照新版GMP要求,對(duì)生產(chǎn)檢驗(yàn)操作進(jìn)行監(jiān)督檢查工作;2.?負(fù)責(zé)偏差分析、變更控制、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量回顧、驗(yàn)證的審核管理工作;3.?負(fù)責(zé)審核檢驗(yàn)記錄和批生產(chǎn)記錄,并開據(jù)產(chǎn)品放行單;4.?負(fù)責(zé)編寫SMP管理文件的工作;5.?負(fù)責(zé)廠房空氣監(jiān)測(cè)的實(shí)施工作。?任職要求:1.?藥學(xué)相關(guān)專業(yè),英語四級(jí)以上;?2.?具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和服務(wù)精神,責(zé)任心強(qiáng),敢于管理;?3.?具有一定的學(xué)習(xí)能力,工作態(tài)度積極主動(dòng);4.?擁有一年以上的現(xiàn)場(chǎng)工藝管理經(jīng)驗(yàn);5.?接受倒班。?
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????????????????????????工作地址:
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????????????????????????????天津市開發(fā)區(qū)
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