全面負(fù)責(zé)QA工作，確保質(zhì)量管理體系運(yùn)轉(zhuǎn)正常及持續(xù)改進(jìn)：????
1.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)和定期評(píng)估，確保供應(yīng)商得到有效管控；
2.負(fù)責(zé)組織對(duì)物料（原料、輔料、包裝材料）及退貨產(chǎn)品入庫(kù)前的驗(yàn)收，確保物料入庫(kù)質(zhì)量；
3.組織QA人員對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理進(jìn)行監(jiān)控，確保倉(cāng)儲(chǔ)管理規(guī)范進(jìn)行，對(duì)在庫(kù)物料及產(chǎn)品進(jìn)行巡查，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并及時(shí)糾正和采取預(yù)防措施；
4.組織QA人員對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)環(huán)境符合要求，核查生產(chǎn)工藝規(guī)程的執(zhí)行情況，決定中間產(chǎn)品的放行；
5.組織監(jiān)督檢查檢驗(yàn)室管理情況，確保質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行；????????????????????????????????????????????
6.負(fù)責(zé)對(duì)物料及產(chǎn)品放行前的審核，確保物料和產(chǎn)品符合放行規(guī)定；
7.參與制定、審核GMP管理文件；
8.參與偏差調(diào)差、變更控制、產(chǎn)品質(zhì)量回顧等質(zhì)量管理活動(dòng)；
9.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他臨時(shí)工作。
崗位要求：
1.中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.同行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上；
3.熟悉中藥鑒別，了解中藥行業(yè)現(xiàn)狀，GMP理論及管理經(jīng)驗(yàn)豐富；
4.熟練運(yùn)用辦公軟件；
5.良好的溝通協(xié)調(diào)能力，條理清晰，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
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