工作職責：?
??藥品不良反應報告數據管理工作是藥品安全管理和監(jiān)控的一個重要組成部分。助理臨床數據管理專員負責確保默克公司在美國以及美國以外的部分國家和地區(qū)研究或銷售產品的所有不良反應報告，?在符合政策法規(guī)的時限范圍內，準確、及時的錄入公司內部數據庫。此外，還需要與公司不同部門和全球客戶進行有效溝通以及緊密合作。
??
??主要活動包括但不限于：
????
1、在規(guī)定時限內將不良反應報告錄入公司內部數據庫，?并發(fā)送至公司總部。
????
2、確保數據的完整性，準確性和內部數據庫的一致性。
????
3、根據標準工作流程以及美國食品藥品監(jiān)督管理局的政策法規(guī)，決定所收到的有關默克公司研究或銷售產品的不良反應報告嚴重程度。
????
4、就藥品安全以及GCP相關問題與美國總部同事進行溝通。
????
5、對新員工進行培訓和指導，并提供支持和幫助。
????
?
????
要求：?
1、醫(yī)學及生命科學相關專業(yè)本科以上學歷（醫(yī)學，藥學，護理，公衛(wèi),?醫(yī)學英語專業(yè)優(yōu)先考慮）
2、優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力?
3、良好的自我激勵、任務管理和時間管理能力
4、優(yōu)秀的分析和解決問題能力
5、對政策和法規(guī)具有良好的理解判斷能力
6、能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責任感和問責意識
