崗位職責(zé):
????
1)?參與疫苗生產(chǎn)車間的驗(yàn)證總計(jì)劃的制定及實(shí)施等各項(xiàng)工作;
????
2)?參與建立并完善質(zhì)量文件管理體系,確保公司產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合政府,當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶需求;
????
3)負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)廠房的日常檢查及環(huán)境監(jiān)測(cè),負(fù)責(zé)參與管理GMP實(shí)驗(yàn)室,管理儀器設(shè)備的日常維護(hù)等;
????
4)負(fù)責(zé)組織物料、中間產(chǎn)品、成品的放行審核,產(chǎn)品的留樣和穩(wěn)定性考察工作進(jìn)行監(jiān)督。并提出意見(jiàn)或建議;
????
5)組織實(shí)施年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行追蹤分析和參與工藝查證工作,為改進(jìn)工藝和管理提供信息;
????
6)負(fù)責(zé)參與制定全年度公司級(jí)GMP培訓(xùn)考核計(jì)劃,QA人員的培訓(xùn)及考核,并監(jiān)督檢查培訓(xùn)執(zhí)行情況;
????
7)負(fù)責(zé)完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
????
????
任職資格:
????
1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
????
2)具有藥品質(zhì)量管理1年及以上工作經(jīng)驗(yàn),具有生物類疫苗生產(chǎn)廠房的設(shè)施及工藝驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
????
3)具有獨(dú)立開(kāi)展工作的能力,能自主展開(kāi)調(diào)查,具備分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;
????
4)應(yīng)具有較強(qiáng)的責(zé)任心和事業(yè)心,并有較好的團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。
????
????
歡迎您投放簡(jiǎn)歷至招聘郵箱HR@bovax.com.cn,我們會(huì)盡快進(jìn)行閱評(píng),之后再?zèng)Q定是否與您面談,謝謝!