工作職責(zé)：
1.?參與調(diào)研和研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)難度、政策風(fēng)險(xiǎn)和市場(chǎng)前景、預(yù)測(cè)擬研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)周期和成本，評(píng)估注冊(cè)申報(bào)資料的合規(guī)性和科學(xué)性，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理形成評(píng)估報(bào)告。
2.?參與技術(shù)委托合同的討論和制定。
3.?協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理，參與項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃的制定。
4.?在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理監(jiān)督受托方的試驗(yàn)進(jìn)度，參與對(duì)階段性研究數(shù)據(jù)、圖譜和原始記錄的審核。
5.?協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理，參與對(duì)受托方起草的注冊(cè)申報(bào)資料、試驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄、物料進(jìn)出庫(kù)臺(tái)賬等進(jìn)行審核。必要時(shí)，參與對(duì)研發(fā)受托方的研制現(xiàn)場(chǎng)對(duì)研制設(shè)備、儀器、電子圖譜的檢查。
6.?完成公司臨時(shí)安排的其他工作。
任職資格：
1.?醫(yī)科大學(xué)、藥科大學(xué)（學(xué)院）藥學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物制劑、合成專業(yè)、制藥工程、天然藥物化學(xué)專業(yè)大學(xué)本科或碩士，具有2年或以上藥物研發(fā)或注冊(cè)工作經(jīng)歷，研究生以上學(xué)歷應(yīng)屆畢業(yè)生可適當(dāng)放寬工作年限。
2.?年齡：30歲以下，本科及以上學(xué)歷。
3.?工作經(jīng)驗(yàn)：2年或以上試驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。
4.?個(gè)人素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真細(xì)致，積極開(kāi)朗，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和文字表達(dá)能力，語(yǔ)言有明顯優(yōu)勢(shì)可以熟練閱讀翻譯文獻(xiàn)資料。
5.?知識(shí)：了解藥品研發(fā)和注冊(cè)的基本知識(shí)。
6.?技能：熟練操作電腦，使用office軟件。