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薪資面議

工作性質(zhì)：	全職	更新日期：	該職位已過期
專業(yè)要求：	不限	學歷要求：	不限
職稱要求：	不限	性別要求：	不限
年齡要求：	不限	經(jīng)驗要求：	應屆生
工作地區(qū)：	河北·廊坊	戶口要求：	不限
截止日期：	該職位已過期	外語要求：	不限
工資待遇：	面議	招聘人數(shù)：	若干人
其他福利：	無

職位描述（Job Description）

1、負責本部門全面工作，組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定，適時向企業(yè)領(lǐng)導提出產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議；2、保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的；3、對全企業(yè)有關(guān)質(zhì)量的人和事負監(jiān)督實施、改正及阻止的責任；4、對有利于生產(chǎn)配置的指令在本部門的指定人員審核簽署后進行復核批準；5、對檢驗結(jié)果進行復審批準；6、對新產(chǎn)品研制、工藝改進的中試計劃及結(jié)論進行審核；7、審核上報藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書面材料；

公司介紹（Company Introduction）

國藥集團工業(yè)有限公司成立于2002年12月30日，是國家食品藥品監(jiān)督管理部門麻醉藥品生產(chǎn)定點企業(yè)，是中國醫(yī)藥集團總公司所屬的醫(yī)藥生產(chǎn)型企業(yè)。公司目前擁有順義和廊坊兩個生產(chǎn)基地，順義基地擁有先進的生產(chǎn)技術(shù)和設備，并具有一定的產(chǎn)品研究、開發(fā)能力，已全部通過了GMP認證，產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)，以較高的產(chǎn)品信譽和優(yōu)質(zhì)服務贏得了市場，經(jīng)濟效益保持著穩(wěn)定的增長。廊坊基地是我公司為進一步推進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，經(jīng)SFDA批準，在廊坊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)新建的麻藥原料生產(chǎn)基地。公司經(jīng)營范圍主要為：麻醉藥品原料藥及制劑的生產(chǎn)經(jīng)營。主要產(chǎn)品有：阿片粉、磷酸可待因原料、復方甘草片、磷酸可待因片、氨酚待因片、安度芬片、洛芬待因片、硝苯地平緩釋片、吲噠帕胺片、鹽酸麻黃素等。
作為SFDA定點的麻醉藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)，公司立志于建設一個科技含量高、資源消耗低、高環(huán)保標準、符合國際麻管組織要求的，具有國際競爭力、國內(nèi)領(lǐng)先的現(xiàn)代化的、以麻醉藥品為主的綜合性制藥生產(chǎn)企業(yè)。公司將大力弘揚中國醫(yī)藥集團總公司關(guān)愛生命，呵護健康的理念，以消除病人特別是癌癥病人的疼痛為己任，為實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織消除晚期癌癥患者痛苦的目標作出自己的努力。

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