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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 10-11
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 2年以上
工作地區(qū): 河北·廊坊 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-08-10 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:

公司位于順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn),在順義地鐵站有班車接送,請考慮上班距離慎重投遞簡歷!
崗位職責:
1負責制定年度各品種技術指標、質量指標,報部門經(jīng)理及質量部批準后督導車間執(zhí)行。
2組織、督促車間技術員針對具體工藝問題,制定工藝改進方案。推進工藝試驗進度并對改進后的工藝確認,實現(xiàn)工藝改進。
3監(jiān)督、檢查生產中GMP執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時督促解決。
4定期統(tǒng)計生產技術數(shù)據(jù)并協(xié)同車間進行技術分析總結(合格率、成品率、原材料超定額)。
5檢查生產車間的生產計劃執(zhí)行情況和生產過程與生產工藝的符合情況。
6嚴格監(jiān)控產品工藝偏差,及時制定驗證方案,協(xié)同車間、質量部實施各品種工藝驗證、再驗證工作。
7及時檢查生產車間的生產計劃執(zhí)行情況和生產過程與生產工藝的符合情況。
8保管好本部門的各種資料,嚴格執(zhí)行公司的保密制度。
9負責本部門文件(SOP、SMP、工藝規(guī)程等文件)的修訂與編制,及本部門“三標一體”的建設、核查工作。
10協(xié)助車間完成各品種工藝技術改進工作。
11負責各產品工藝驗證、生產工藝文件、藥品質量管理性文件和標準操作規(guī)程的編寫。
12負責生產現(xiàn)場工藝執(zhí)行監(jiān)督及檢查,會同質量部、研發(fā)部、車間進行生產技術分析?,解決生產過程中出現(xiàn)的偏差。
13按照各產品技術要求,協(xié)助制定工藝驗證方案及車間驗證。
14生產工藝在生產系統(tǒng)內的培訓。
15參與編制麻醉藥品申報計劃及追加計劃。
16參加生產調度會做會議紀要。
任職資格:
1學歷:大專及以上學歷?
2專業(yè):醫(yī)藥及相關專業(yè)
3經(jīng)驗:從事本行業(yè)二年以上工作經(jīng)驗。
4技能:愛崗敬業(yè),有強烈的責任心,工作認真、細致、勤奮;有強烈的求知欲,努力學習、更新專業(yè)知識;有良好的語言溝通能力和一定的協(xié)調能力;身體健康。

國藥集團工業(yè)有限公司成立于2002年12月30日,是國家食品藥品監(jiān)督管理部門麻醉藥品生產定點企業(yè),是中國醫(yī)藥集團總公司所屬的醫(yī)藥生產型企業(yè)。公司目前擁有順義和廊坊兩個生產基地,順義基地擁有先進的生產技術和設備,并具有一定的產品研究、開發(fā)能力,已全部通過了GMP認證,產品質量優(yōu)質,以較高的產品信譽和優(yōu)質服務贏得了市場,經(jīng)濟效益保持著穩(wěn)定的增長。廊坊基地是我公司為進一步推進產業(yè)結構優(yōu)化升級,經(jīng)SFDA批準,在廊坊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)新建的麻藥原料生產基地。公司經(jīng)營范圍主要為:麻醉藥品原料藥及制劑的生產經(jīng)營。主要產品有:阿片粉、磷酸可待因原料、復方甘草片、磷酸可待因片、氨酚待因片、安度芬片、洛芬待因片、硝苯地平緩釋片、吲噠帕胺片、鹽酸麻黃素等。
作為SFDA定點的麻醉藥品原料藥生產企業(yè),公司立志于建設一個科技含量高、資源消耗低、高環(huán)保標準、符合國際麻管組織要求的,具有國際競爭力、國內領先的現(xiàn)代化的、以麻醉藥品為主的綜合性制藥生產企業(yè)。公司將大力弘揚中國醫(yī)藥集團總公司關愛生命,呵護健康的理念,以消除病人特別是癌癥病人的疼痛為己任,為實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織消除晚期癌癥患者痛苦的目標作出自己的努力。
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