崗位職責(zé):1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理,研究者文件的建立和維護(hù);2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;5、協(xié)助研究者填寫病例報告表,研究數(shù)據(jù)的輸入和核對,負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理。6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪,協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;7、協(xié)調(diào)CRA與研究者的溝通,幫助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。任職要求:1、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;2、了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;3、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;4、有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強;5、良好的英語讀寫能力;6、能熟練使用辦公軟件;7、參與過多中心臨床試驗或接受過GCP培訓(xùn)者優(yōu)先。