參與供應(yīng)商及總部的質(zhì)量管理任務(wù)以及與GMP相關(guān)的任務(wù)；
?-?供應(yīng)商的確認(rèn)包括文件審核，現(xiàn)場審計(jì)以及CAPA的跟蹤等；
?-?為提升供應(yīng)商質(zhì)量系統(tǒng)提供協(xié)助；
?-?與總部技術(shù)專家一起出差參與QA，QC，生產(chǎn)及技術(shù)支持相關(guān)的工作；
?-?參與供應(yīng)商或合同生產(chǎn)商注冊，評估，變更的跟蹤等活動(dòng)；
?-?協(xié)助供應(yīng)商發(fā)現(xiàn)缺陷或不足并幫助他們使其質(zhì)量體系符合EU?GMP水平；
?-?其他支持公司質(zhì)量部門的任務(wù)；
要求：
?-?應(yīng)屆畢業(yè)研究生；
?-?化學(xué)，藥學(xué)，生物學(xué)或相關(guān)的教育背景；
?-?能接受出差；
?-?英語流利，包括說和寫。