1.熟悉GMP質(zhì)量管理知識(shí)、有一定藥品檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、具備根據(jù)GMP相關(guān)規(guī)定對(duì)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控；
2.負(fù)責(zé)參與質(zhì)量管理體系文件的建立；
3.負(fù)責(zé)物料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)控；
4.負(fù)責(zé)公司GMP文件管理，包括公司藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥政法規(guī)、管理規(guī)程、批記錄的整理、歸檔；
5.負(fù)責(zé)參與風(fēng)險(xiǎn)、偏差、變更的管理；
6.負(fù)責(zé)參與供應(yīng)商管理。
任職資格：
1.本科上學(xué)歷，醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.具備良好的協(xié)調(diào)、溝通能力。
4.英語聽說讀寫流利者優(yōu)先。