1、負(fù)責(zé)新藥研究項(xiàng)目的全過(guò)程管理（設(shè)計(jì)與規(guī)劃、資源與預(yù)算、評(píng)估及落實(shí)）。
??2、建立新藥研究開(kāi)發(fā)的管理體系，促進(jìn)新藥研發(fā)規(guī)范而有序。
??3、熟悉生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移和分析方法轉(zhuǎn)移，能夠帶隊(duì)完成放大、工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移或者分析方法驗(yàn)證和分析方法轉(zhuǎn)移。
??4、為生產(chǎn)提供技術(shù)支持，包括生產(chǎn)過(guò)程的技術(shù)調(diào)查及持續(xù)的技術(shù)改進(jìn)。
??5、參與并支持通過(guò)與客戶溝通交流及技術(shù)展示的方式來(lái)提升產(chǎn)品和服務(wù)
??任職要求：
??1.?知名研究機(jī)構(gòu)生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域博士學(xué)位，生物工程相關(guān)專業(yè)背景。
??2.?具有5年以上新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，免疫治療產(chǎn)品方向優(yōu)先。
3.?成功申報(bào)過(guò)創(chuàng)新藥物臨床研究試驗(yàn)，項(xiàng)目有獲得批準(zhǔn)上市的成功案例者優(yōu)先；
4.?具備新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、規(guī)?；a(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、有GMP和QA規(guī)范管理經(jīng)驗(yàn)。
??5?具有優(yōu)秀項(xiàng)目管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力，能統(tǒng)籌和管理新藥研發(fā)各個(gè)環(huán)節(jié)的工作。