崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)藥物制劑小試、中試、中試放大的生產(chǎn)工藝研究；2.撰寫(xiě)相應(yīng)的申報(bào)資料，整理原始記錄；3.承擔(dān)注冊(cè)申請(qǐng)中相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)核查工作；4.協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作；5.能配合上級(jí)完成化學(xué)藥品制劑工藝的處方篩選、設(shè)計(jì)，獨(dú)立開(kāi)展和完成實(shí)驗(yàn)工作；6.有FDA或歐盟品種的注冊(cè)申報(bào)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；崗位要求：1.藥劑學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷,2年以上制劑工作經(jīng)驗(yàn)；2.熟悉國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)注冊(cè)流程，能獨(dú)立編寫(xiě)化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料；3.具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn)，熟練藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù)；4.有新型制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)；5.具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；6.工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)及高效；責(zé)任心強(qiáng)，具有創(chuàng)新精神；7.具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力。
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