1、藥物研發(fā)信息的收集與分析，相關(guān)數(shù)據(jù)庫的建立和維護(hù)；
2、制訂項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃，協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理，并保證按計(jì)劃實(shí)施；
3、承擔(dān)生物制品立項(xiàng)調(diào)研論證、研究開發(fā)工作；
4、申報(bào)資料撰寫、注冊資料形式審核；
5?、根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目任務(wù)，參與中試生產(chǎn)、起草實(shí)驗(yàn)方案，完成檢測工作，及時(shí)規(guī)范地填寫實(shí)驗(yàn)記錄，及時(shí)提交研發(fā)報(bào)告；
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、化工、檢驗(yàn)類相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥品研發(fā)、質(zhì)量控制（QC）、實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷，有大分子藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練掌握和使用各種藥物分析常用儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)方法，精通常用藥物分析儀器分析方法的開發(fā)及分析方法驗(yàn)證知識(shí)和技能；
4、動(dòng)手能力強(qiáng)，思路清晰，有一定的問題解決能力；
5、?工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。