職位描述：
1.?負(fù)責(zé)制定創(chuàng)新藥及仿制藥的研發(fā)規(guī)劃、新項目立項調(diào)研、新制劑平臺的建立；
2.?帶領(lǐng)團隊開展創(chuàng)新藥物和仿制藥制劑的小試研究、工藝優(yōu)化和中試生產(chǎn)以及商業(yè)化生產(chǎn)；
3.有效按時間節(jié)點管理項目進(jìn)度，及時地解決實驗過程中遇到的問題，保證生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)、工藝驗證工作順利進(jìn)行；
4.??負(fù)責(zé)藥物IND、ANDA、NDA等國內(nèi)外申報資料的撰寫（中英文）。
5.?負(fù)責(zé)對團隊的培訓(xùn)，考核以及管理。
6.?領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.?制劑專業(yè)博士以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；或者碩士以上學(xué)歷，8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
2.?熟悉藥品研發(fā)的技術(shù)要求與技術(shù)規(guī)范，熟悉藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具有成功申報相關(guān)項目經(jīng)驗；
3.?具有較強的英文閱讀、文獻(xiàn)檢索和報告撰寫能力；
4.?有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神，良好的團隊合作精神和溝通能力，愿意與公司共同發(fā)展。
