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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 04-28
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 江蘇.泰州 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-05-29 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 免費班車 員工旅游 專業(yè)培訓 餐飲補貼 績效獎金 年終獎金 定期體檢 通訊補貼 提供宿舍
工作職責:
根據(jù)GMP相關法律法規(guī)要求,不斷改進并完善質(zhì)量管理體系,并組織實施GMP有關管理的規(guī)定,負責質(zhì)量管理部的全面工作,確保質(zhì)量管理體系的有效運轉(zhuǎn)。
任職資格:
1、博士及以上學歷,藥學相關專業(yè);
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、熟知GMP相關法律法規(guī),有FDA相關經(jīng)驗優(yōu)先錄用;
4、有海外背景優(yōu)先考慮;
江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團于2004年投資興建的全資子公司,位于江蘇省泰州醫(yī)藥高新區(qū)泰鎮(zhèn)路8號,?是集團的化學原料藥的研發(fā)、中試和生產(chǎn)基地。公司占地460余畝,總建筑面積11萬余平方米,總投資5億元,江蘇海慈現(xiàn)有員工461名,博士5名,碩士31名,員工的學歷大專以上達到88%。擁有研發(fā)中心、中試基地、院士工作站、16棟生產(chǎn)廠房。截止目前,公司已有27個品種順利通過新版GMP認證。
聯(lián)系方式正在加載中......
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