崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)分析方法的建立及驗(yàn)證;
2、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥物質(zhì)量研究方面的申報(bào)資料;
4、記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄和相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
5、’分析儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng),實(shí)驗(yàn)室安全保證;
6、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理對(duì)相關(guān)研究人員進(jìn)行績(jī)效考核等。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析或分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、有3年及以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),碩士或優(yōu)秀者可放寬工作年限要求;
3、能獨(dú)立撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料并進(jìn)行申報(bào);
4、熟練使用HPLC、GC等分析儀器,掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能;
5、曾任職研發(fā)主管或擔(dān)任重大項(xiàng)目的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人優(yōu)先。