1??在QA經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量保證部日常工作，對(duì)本公司出廠產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2??認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的方針、政策、法規(guī)、條例，落實(shí)執(zhí)行。
3??組織制訂公司有關(guān)質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度、操作程序、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法及其他質(zhì)量保證的操作規(guī)程，并負(fù)責(zé)督促執(zhí)行。
4??負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理工作，確保符合規(guī)范要求。
5??負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)偏差進(jìn)行調(diào)查、分析及處理。
6??負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回管理工作。
7??負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧分析。
8??負(fù)責(zé)對(duì)主要物料供應(yīng)進(jìn)行審計(jì)。
9??負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查及上報(bào)。
10??負(fù)責(zé)不合格的調(diào)查及監(jiān)督處理。
11??監(jiān)督各種驗(yàn)證工作按要求進(jìn)行實(shí)施。
12??負(fù)責(zé)用戶投訴和不良反應(yīng)的處理工作。
13??負(fù)責(zé)組織GMP自檢工作。
14??負(fù)責(zé)QA人員培訓(xùn)及考核。
15??定期或不定期組織有關(guān)人員對(duì)車間和倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)并采取措施，確保藥品質(zhì)量。
16??定期向QA經(jīng)理匯報(bào)質(zhì)量工作開(kāi)展情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，對(duì)在質(zhì)量工作中取得成績(jī)的集體和個(gè)人，提出具體獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。
17??掌握產(chǎn)品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，解決影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
18??負(fù)責(zé)上級(jí)交辦的其他工作。
技能：熟悉中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作，熟悉GMP等法規(guī)知識(shí)，有實(shí)際解決飲片生產(chǎn)、質(zhì)量管理中問(wèn)題的能力
個(gè)性特質(zhì)：堅(jiān)持原則，有良好的溝通能力
工作經(jīng)驗(yàn)：有中藥飲片生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)歷