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醫(yī)藥市場(chǎng)專(zhuān)員

北京康利華咨詢(xún)服務(wù)有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過(guò)期
專(zhuān)業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 大專(zhuān)
職稱(chēng)要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 不限
工作地區(qū): 北京 戶(hù)口要求: 不限
截止日期: 該職位已過(guò)期 外語(yǔ)要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利: 無(wú)
崗位職責(zé)Responsibilities:
負(fù)責(zé)公司網(wǎng)站、微信社交平臺(tái)文案編輯工作;
根據(jù)運(yùn)營(yíng)需要,收集文案素材,并對(duì)文案素材進(jìn)行整理、編輯、發(fā)表;
參與針對(duì)產(chǎn)品及事件制定個(gè)性化網(wǎng)絡(luò)、社交推廣方案、線上及線下活動(dòng)創(chuàng)意策劃方案,組織實(shí)施網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)的內(nèi)容發(fā)布、互動(dòng)和活動(dòng)執(zhí)行;
協(xié)助組織展會(huì)、培訓(xùn)會(huì)和研討會(huì);
配合商務(wù)部門(mén)完成商務(wù)擴(kuò)展工作;
參與市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)的其他工作。
任職要求Qualifications:
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專(zhuān)科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、制藥、化學(xué)、生物以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);
1年以上文字編輯或者網(wǎng)絡(luò)媒體運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn),歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生投遞;
有會(huì)議、展會(huì)組織經(jīng)驗(yàn);
具有較高的語(yǔ)言文字提煉能力、組織能力和撰寫(xiě)能力,擅長(zhǎng)多元化內(nèi)容編輯和多維度觀察視角;
善于學(xué)習(xí)、思維活躍,具有良好的獨(dú)立工作能力、溝通能力、執(zhí)行能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
對(duì)網(wǎng)絡(luò)媒體和社交平臺(tái)傳播感興趣,具有豐富的體驗(yàn)心得;??
熟練應(yīng)用pototshop、Illustrator等圖形處理軟件,精通word、excel、pdf等常用辦公軟件;
強(qiáng)烈進(jìn)取心與高度的工作熱情,責(zé)任心強(qiáng),愿意承受一定的工作壓力;
應(yīng)屆畢業(yè)生要求在校期間有扎實(shí)的文字功底和豐富的社團(tuán)活動(dòng)經(jīng)驗(yàn),具有一定的策劃組織能力。
公司介紹
????北京康利華咨詢(xún)服務(wù)有限公司成立于2000年,主要從事國(guó)內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關(guān)的注冊(cè)與認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)。包括新工廠規(guī)劃、設(shè)計(jì)、建設(shè)與GMP符合及上述領(lǐng)域相關(guān)的投融資項(xiàng)目行業(yè)顧問(wèn)等。
????2014年5月,北京康利華咨詢(xún)服務(wù)有限公司與美國(guó)方達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司被泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347)并購(gòu),共同組成一個(gè)覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司,為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供一個(gè)從研發(fā)、注冊(cè)、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務(wù)平臺(tái)。
????此外,公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤(rùn)投資管理有限公司,分別為健康行業(yè)新工廠的設(shè)計(jì)與建設(shè)、以及投融資管理提供服務(wù),進(jìn)一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務(wù)能力。公司核心業(yè)務(wù):(一)GMP與工程
????1、中國(guó)GMP認(rèn)證
????(1)中國(guó)新版GMP認(rèn)證
????(2)新(改)建工廠(車(chē)間)
????(3)境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場(chǎng)檢查
????(4)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(5)獸用藥工廠GMP認(rèn)證
????2、國(guó)際GMP認(rèn)證
????(1)美國(guó)FDA認(rèn)證
????(2)歐盟GMP認(rèn)證
????(3)美國(guó)USP認(rèn)證
????(4)澳大利亞TGA認(rèn)證
????(5)WHO?GMP認(rèn)證
????(6)國(guó)際GMP第三方審計(jì)
????(7)美國(guó)NSF認(rèn)證
????(8)美國(guó)NPA認(rèn)證
????(二)國(guó)際注冊(cè)
????1、美國(guó)ANDA申請(qǐng)
????2、美國(guó)DMF文件制作與歸檔
????3、美國(guó)藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國(guó)FDA工廠注冊(cè)、自認(rèn)定與NDC申請(qǐng)
????5、美國(guó)NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請(qǐng)
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專(zhuān)利藥注冊(cè)
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊(cè)
????10、澳大利亞藥品注冊(cè)
????11、SMF文件制作
????(三)國(guó)內(nèi)注冊(cè)
????1、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)
????(1)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)制劑注冊(cè)
????(2)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)原料藥注冊(cè)
????(3)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)藥用輔料注冊(cè)
????(4)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)
????(5)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
????(6)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)獸用藥注冊(cè)
????2、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
????(1)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
????(2)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品再注冊(cè)
????(3)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊(cè)申請(qǐng)
????(4)保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
????(5)新食品原料的注冊(cè)
????(6)食品添加劑的注冊(cè)
????3、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)化妝品注冊(cè)
????4、醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證
????(1)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(2)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
????(3)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)
????(4)境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)
????(5)境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊(cè)
????(6)醫(yī)療器械FDA?510(K)認(rèn)證
????(7)醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
????(8)醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
????(四)培訓(xùn)&會(huì)議
????(五)企業(yè)顧問(wèn)
聯(lián)系方式正在加載中......
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