崗位職責(zé)：
1.熟悉國(guó)內(nèi)和國(guó)際藥物研究的相關(guān)指導(dǎo)原則及法律法規(guī)，能夠制定有效的項(xiàng)目研究方案及計(jì)劃，根據(jù)研究方案，可對(duì)工作進(jìn)行分解，安排，并能夠具體實(shí)施；
2.配合制劑、原料或其他研究人員，完成樣品分析工作；
3.對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊(cè)法規(guī)要求，撰寫(xiě)相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料；
4.熟悉藥品注冊(cè)CTD資料的要求，能夠熟練撰寫(xiě)CTD資料中相應(yīng)研究?jī)?nèi)容；
5.查詢(xún)相關(guān)文獻(xiàn)；
6.完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、教育水平：本科及以上學(xué)歷；
2、專(zhuān)業(yè)要求：藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
3、能力要求
3.1??熟悉國(guó)內(nèi)和國(guó)際藥物研究的相關(guān)指導(dǎo)原則及法律法規(guī)，能夠制定有效的項(xiàng)目研究方案及計(jì)劃，根據(jù)研究方案，可對(duì)工作進(jìn)行分解，安排，并能夠具體實(shí)施；
3.2??有整體藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)（包括驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)）；
3.3??熟悉?HPLC、MS、GC、原子吸收等常用藥物分析技術(shù)；
3.4??有較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題能力，熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及新藥研發(fā)流程，具備獨(dú)立開(kāi)展課題，技術(shù)背景調(diào)研能力。
4、工作經(jīng)驗(yàn)：
4.1??本科學(xué)歷，5年以上藥品質(zhì)量分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
碩士學(xué)歷，2年以上藥品質(zhì)量分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
5、職業(yè)資格：無(wú)。
6、職業(yè)道德：具體良好的職業(yè)道德和較高的綜合職業(yè)修養(yǎng)，責(zé)任心強(qiáng)，堅(jiān)持原則，以公司利益為重。
備注：工作地點(diǎn)?安徽亳州，五險(xiǎn)一金，周末雙休，包吃包住，帶薪年假，非誠(chéng)勿擾！