一、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。
二、組織和管理公司質(zhì)量檢驗(yàn)工作，審核制定各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)及工作流程（物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，取樣和留樣制度），確保公司質(zhì)量檢驗(yàn)工作的有效性和質(zhì)檢數(shù)據(jù)的可靠性；
三、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證。
四、?負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核。
五、?負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，保持技術(shù)層面,質(zhì)控方法論與現(xiàn)行質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的一致,尤其是與GMP和ISO標(biāo)準(zhǔn)的一致.
六、組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理工作，建立室內(nèi)質(zhì)控體系和流程，評估和不斷完善實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷；
2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，至少5年藥品或保健品生產(chǎn)流程、質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品及保健品質(zhì)量控制、質(zhì)量檢驗(yàn)流程，具有獨(dú)立判斷能力；
4.能熟練操作和應(yīng)用辦公軟件。
三、福利待遇：
1.工時(shí)：每日工作8小時(shí)，每周休息兩天。
2.每月有月度獎(jiǎng)金，年底有年終獎(jiǎng)。
3.包食宿，有班車接送。
5.為員工購買廣州市五險(xiǎn)一金。
6.每年都有拓展、旅游活動(dòng)。
7.每年為員工免費(fèi)體檢。