1、負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的起草及其他部門(mén)與質(zhì)量相關(guān)文件審核；?
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)記錄、文件、檔案管理；?
3、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)過(guò)程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)的偏差及時(shí)糾正并上報(bào)組織調(diào)查；
4、負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，并整理好批記錄，上報(bào)質(zhì)量授權(quán)人審核；
5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)及標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿審核歸檔及相關(guān)工作；?
6、參與公司內(nèi)部質(zhì)量審核并監(jiān)督整改措施落實(shí)情況；?
7、負(fù)責(zé)總結(jié)每年產(chǎn)品質(zhì)量情況，起草質(zhì)量回顧分析報(bào)告；?
8、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)及考核工作。?
任職要求：?
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；?
2、三年以上藥品、保健食品質(zhì)量或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)；?
3、具備良好的工作執(zhí)行力；?
4、性格開(kāi)朗，具有良好的表達(dá)及溝通能力。
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