1、負責(zé)質(zhì)量文件的起草及其他部門與質(zhì)量相關(guān)文件審核；?
2、負責(zé)質(zhì)量相關(guān)記錄、文件、檔案管理；?
3、負責(zé)日常生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查,對生產(chǎn)過程發(fā)現(xiàn)的偏差及時糾正并上報組織調(diào)查；
4、負責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，并整理好批記錄，上報質(zhì)量授權(quán)人審核；
5、負責(zé)供應(yīng)商審計及標簽、說明書樣稿審核歸檔及相關(guān)工作；?
6、參與公司內(nèi)部質(zhì)量審核并監(jiān)督整改措施落實情況；?
7、負責(zé)總結(jié)每年產(chǎn)品質(zhì)量情況，起草質(zhì)量回顧分析報告；?
8、負責(zé)組織質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)及考核工作。?
任職要求：?
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；?
2、三年以上藥品、保健食品質(zhì)量或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；?
3、具備良好的工作執(zhí)行力；?
4、性格開朗，具有良好的表達及溝通能力。
