崗位職責(zé):1、?負(fù)責(zé)物料的規(guī)范性管理;2、?負(fù)責(zé)新藥或仿制藥的制劑開發(fā),包括劑型設(shè)計(jì)、小試、放大、中試等;3、?負(fù)責(zé)各階段所需要樣品的制備。并完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)記錄及輔助記錄;4、?負(fù)責(zé)制劑部分申報(bào)資料的編寫;對(duì)設(shè)備的日常維護(hù);任職要求:?1、?大學(xué)本科及以上,藥物制劑相關(guān)專業(yè);2、?具有一定的制劑研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn),能熟練操作相關(guān)設(shè)備,確保項(xiàng)目正常推進(jìn);3、?具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,善于分析和總結(jié),熟悉國(guó)內(nèi)外新技術(shù)、新設(shè)備;4、?能夠積極與原輔料、設(shè)備廠家人員溝通,保證物料,設(shè)備資質(zhì)的齊全;5、?責(zé)任心強(qiáng),具有優(yōu)良的職業(yè)道德,善于思考,解決問題;6、?工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)。