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藥物臨床區(qū)域主管SMO

北京斯丹姆賽爾技術有限責任公司
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薪資1萬-1.5萬元/月
工作性質: 全職 更新日期: 09-23
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 不限
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-07-23 外語要求: 不限
工資待遇: 1萬-1.5萬元/月 招聘人數: 若干人
其他福利:
崗位職責:?1、項目管理1)???按照合同和客戶的要求負責制定項目計劃書,并及時調整項目計劃書;2)???遵照公司SOP和項目計劃書對項目的進度、質量、成本進行管理并負責;3)???負責對參與項目的CRC進行培訓、指導和檢查工作,確保CRC按照項目計劃書的要求開展工作;4)???與項目涉及的申辦者(或CRO)、研究者保持良好的溝通,向顧客展現公司的專業(yè)性和服務品質,收集整理顧客的需求和反饋,處理顧客投訴;5)???負責項目管理文件夾的創(chuàng)建、更新和保存。2、區(qū)域內Site的運營和管理1)???與區(qū)域內的機構主任、研究者和申辦者(或CRO)進行分類管理,并保持良好溝通,向顧客展現公司的專業(yè)性和服務品質,收集整理顧客的需求和反饋,處理顧客投訴;2)???對區(qū)域的盈虧經營情況負責,控制區(qū)域內運營成本,確保經營目標的實現;3)???積極開拓區(qū)域內的研究網點(醫(yī)院、科室)及建設,確保完成公司的戰(zhàn)略目標;4)????對本區(qū)域內Site的項目臨床操作的進度整體負責,制定項目臨床操作進度計劃,并層次落實。定期檢查項目進度,及時發(fā)現問題并解決,支持、督導CRC或Site?Manager的工作,確保Site的項目進度達到合同的要求;5)????對本區(qū)域內Site的項目臨床操作的質量整體負責,采取積極的預防和糾偏措施。每個項目在啟動前提出質量管理目標和措施,預防和控制質量風險,定期進行質量巡檢和隨機抽查,及時發(fā)現問題并解決,支持、督導CRC或Site?Manager的工作,確保Site的項目質量符合GCP法規(guī)要求和公司QA的要求;6)???負責區(qū)域管理文件夾的創(chuàng)建、更新和保存,督導各個Site管理文件夾的更新并定期檢查。3、團隊建設與人員管理1)??能夠按照QA/QC部門的要求,撰寫本部門的業(yè)務所涉及的SOP并達到QA/QC部門的要求;2)???能夠對本部門的員工進行SOP和相關知識技能的培訓,并保障本部門員工熟練掌握和應用;3)???樹立團隊的專業(yè)形象,提升顧客的服務體驗;4)???根據業(yè)務發(fā)展趨勢的需要,制定人員梯隊建設計劃,培養(yǎng)、儲備各級人才,控制骨干員工流失率;5)???創(chuàng)建團隊積極進取、團結互助、輕松快樂、思維正面的工作氛圍;6)???根據項目和業(yè)務發(fā)展需要,對區(qū)域內人員進行調配,確保業(yè)務順利開展;7)???提供行政支持,有權對以下內容進行審批:請假、加班、外出。8)???對區(qū)域內CRC、SM、PM的進行績效考核、激勵。任職要求:1、醫(yī)藥護相關專業(yè),本科以上學歷;2、熟悉掌握國家醫(yī)藥相關法規(guī),GCP和ICH-GCP,藥審中心頒布的臨床試驗相關指導原則。3、熟悉掌握各常見疾病的診斷和治療及評價標準等醫(yī)學相關知識。4、接受過項目管理、時間管理、計劃管理等方面的系統(tǒng)培訓5、5年以上綜合醫(yī)院臨床相關工作經驗和或4年以上臨床試驗相關工作經驗。6、熟悉SMO公司的業(yè)務\臨床試驗的實際步驟;7、熟練掌握GCP知識及有關法律法規(guī)知識;8、有很強的組織、協(xié)調、溝通與表達能力;9、有很強的計劃性和執(zhí)行能力、解決問題的能力;10、熟練使用常用電腦軟件;11、有很強的文案寫作能力,熟悉外企對郵件,文檔寫作、排版、風格等的要求并與之符合;12、有英文聽、說、讀、寫能力,對醫(yī)學英語有一定程度掌握;
北京斯丹姆賽爾技術有限責任公司(Beijing?Stemexcel?Technology?Co.,Ltd),簡稱斯丹姆賽爾公司,是一家所屬行業(yè)為合同研究組織(CRO)的公司。公司2005年成立至今,一直致力于為國內外客戶提供高質量和高效率的醫(yī)藥臨床研究服務,先后與眾多的國內外醫(yī)藥企業(yè)合作,并建立了良好的戰(zhàn)略合作伙伴關系,幫助國內外醫(yī)藥企業(yè)加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)速度,縮短了創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期,提升了國內外醫(yī)藥企業(yè)的臨床研究水平。多年來,北京斯丹姆賽爾的規(guī)模在不斷發(fā)展,已與國內多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期戰(zhàn)略合作的伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數十項。合作領域主要涉及內分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
北京斯丹姆賽爾公司為國內外客戶提供全方位的服務,主要包括I-IV臨床研究,生物等效性試驗和國際多中心臨床研究,藥品及醫(yī)療器械注冊事務。公司擁有一支專業(yè)的、敬業(yè)的、精誠合作的員工團隊,團隊的成員接受過國家食品藥品監(jiān)督管理主管部門關于藥物臨床試驗質量管理規(guī)范(SFDA-GCP),國際協(xié)調化會議藥物臨床試驗質量管理規(guī)范(ICH-GCP)及其相關知識的培訓和教育,并有多年的醫(yī)藥行業(yè)工作經驗。北京斯丹姆賽爾一直關注并掌握最新相關政策法規(guī)信息,已成功為多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療器械公司提供優(yōu)質服務。專業(yè)、嚴謹、高效的工作作風,高質量的服務,使得斯丹姆賽爾在業(yè)內贏得了良好的聲譽。
斯丹姆賽爾已與國內多家醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期的戰(zhàn)略合作伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數十項。合作領域主要涉及內分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。????
服務范圍
臨床事務
1.提供優(yōu)質的進口藥品/器械的臨床驗證試驗服務。
2.臨床研究包括:?I至IV期臨床研究,生物等效性試驗。
3.臨床事務主要涉及以下方面:
◇?申報資料的翻譯及準備;??????
◇?臨床研究方案的起草和完善;
◇?臨床研究病例報告表的設計;??????
◇?臨床研究負責單位和參研單位的選擇;
◇?臨床研究標準操作規(guī)程的制定;????
◇?臨床研究驗用藥的包裝設盲;
◇?臨床研究的組織、實施、管理;????
◇?臨床研究的監(jiān)查和稽查;
◇?臨床研究質量控制和質量保證;????
◇?臨床研究相關文件的準備和管理;
◇?臨床研究數據處理及統(tǒng)計分析;????
◇?臨床研究總結報告撰寫;
4.合作領域主要涉及內分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
注冊事務
1.進口藥品注冊;
2.西藥新藥申報注冊;
3.中藥新藥申報注冊;
4.生物制品申報注冊和保健食品注冊。
斯丹姆賽爾服務優(yōu)勢
(一)質量控制與質量保證體系
1.強大的專家顧問團
◇?在臨床研究方案設計、總結報告撰寫等方面提供重要的指導意見和建議;
◇?參與臨床試驗的稽查,成為試驗質量保證的又一個可靠后盾。
2.完善的標準操作規(guī)程
◇?試驗文件設計類;
◇?試驗操作程序類;
◇?試驗項目管理類;
◇?規(guī)章制度類。
3.先進的監(jiān)查手段
斯丹姆賽爾掌握國際和國內流行的電子監(jiān)查軟件系統(tǒng),擁有電子監(jiān)查的網絡平臺。應用電化監(jiān)查系統(tǒng)如下:
◇?DAS?for?eCDM系統(tǒng)。
(二)優(yōu)良的外部資源
斯丹姆賽爾與全國各地臨床研究機構的呼吸、內分泌、心腦血管、消化、腫瘤等專業(yè)的多位知名專家長期保持著密切的合作關系,多數專家已是我公司的VIP成員之一,他們?yōu)槲覀兊姆桨冈O計,臨床研究實施指導,總結報告撰寫等方面提供了很大的幫助。
聯(lián)系斯丹姆賽爾??人力資源部
地址:北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
郵編:100825
聯(lián)系人:高老師
電話:010-68522081-825???
手機:13331013936?????????
傳真:010-68526872-802?????
信箱:zhaopin@stemexcel.com
網址:http://www.stemexcel.com
公司地址:?北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
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