1. 中專以上學(xué)歷，男女不限，中藥學(xué)或藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)。2. 全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，組織實(shí)施GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并預(yù)防質(zhì)量事故的發(fā)生。4. 參與生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品缺陷及故障分析，并跟蹤處理。5. 負(fù)責(zé)組織并實(shí)施對(duì)公司員工有關(guān)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)。6. 協(xié)助公司相關(guān)部門制定公司的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。