任職要求：
1、??藥學(xué)或相關(guān)分析專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，有3年以上新藥或仿制藥研發(fā)項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)。
2、??熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)，能全面、正確理解和熟練應(yīng)用藥品研發(fā)的技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠全面完成藥品質(zhì)量研究工作，形成申報(bào)資料。
3、??熟練掌握HPLC、GC、UV等常用分析設(shè)備的應(yīng)用及維護(hù)，有較強(qiáng)的項(xiàng)目整體觀念和數(shù)據(jù)分析處理能力。
4、??有較好的資料撰寫(xiě)能力。
5、??有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力，富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職責(zé)：
全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究部分的工作并對(duì)整體項(xiàng)目研究進(jìn)行把控，作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)項(xiàng)目試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、工作分解、課題組成員的管理、申報(bào)資料的撰寫(xiě)等工作。
工作地點(diǎn)：北京大興經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)
公司網(wǎng)址：http://www.bioaobo.com