一、任職資格:藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,或藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。二、崗位職責(zé)1、堅持“誠信于客戶,追求于品質(zhì)”的質(zhì)量方針,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),承擔(dān)藥品驗收工作。2、根據(jù)待驗信息打印入庫驗收單,并到對應(yīng)的待驗區(qū)、在規(guī)定的時限內(nèi)驗收藥品。3、嚴格按照驗收操作規(guī)程進行逐批抽樣驗收。4、檢查藥品內(nèi)外包裝及藥品外觀質(zhì)量狀況并做好記錄。5、按批次檢查檢驗報告書及相關(guān)證明文件。6、對質(zhì)量可疑的藥品及時報告質(zhì)量管理員,確認為不合格的報采購部,根據(jù)采購部的意見處理。7、還原被抽檢的藥品,在整件外箱的正面上方貼上抽檢標簽。8、負責(zé)建立規(guī)范完整的藥品驗收記錄,做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準確、結(jié)論明確。9、負責(zé)對藥品電子監(jiān)管碼入庫掃碼,負責(zé)驗收設(shè)備的日常管理和維護。10、負責(zé)對中藥材樣品的更新與養(yǎng)護,防止樣品出現(xiàn)質(zhì)量變異。11、每月度對驗收質(zhì)量情況進行統(tǒng)計,并上報質(zhì)管部。