崗位職責(zé):?1、在質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,嚴(yán)格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》和《藥品質(zhì)量收貨驗(yàn)收操作規(guī)程》,對(duì)藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收負(fù)直接責(zé)任。?2、嚴(yán)格按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則,對(duì)采購(gòu)入庫(kù)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收,并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。?3、負(fù)責(zé)查驗(yàn)驗(yàn)收藥品同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),并在系統(tǒng)中建立電子檔案。?4、負(fù)責(zé)入庫(kù)制單,并在藥品驗(yàn)收合格后與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。?5、對(duì)采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,應(yīng)拒收;對(duì)銷后退回藥品驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,按有關(guān)規(guī)定處理,并注明不合格事項(xiàng)及處置措施。?6、負(fù)責(zé)準(zhǔn)確、規(guī)范做好藥品驗(yàn)收記錄。?任職要求:1、中專及以上文化,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);?2、服從領(lǐng)導(dǎo)安排,工作認(rèn)真、負(fù)責(zé),肯學(xué);?3、有醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。