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財務(wù)經(jīng)理

艾森生物(杭州)有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 05-02
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 浙江·衢州 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-09-17 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 通訊補貼 員工旅游 績效獎金 年終獎金
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)下屬財務(wù)團隊的建設(shè)、培訓(xùn)和日常管理。
2、組織日常核算,復(fù)核業(yè)務(wù)單據(jù),保證會計核算工作的有序開展,保證各類財務(wù)報表的及時性和準(zhǔn)確性。
3、組織公司正常的稅務(wù)申報,保證公司稅收優(yōu)惠和政府補貼的落實。保持公司與稅務(wù)、海關(guān)、外管等單位的良好溝通。
4、組織開展公司的成本核算、分析工作,監(jiān)控成本異常和趨勢。
5、參與公司采購、銷售合同的評審,監(jiān)控采購價格變動和毛利趨勢。
6、負(fù)責(zé)公司財務(wù)制度的建設(shè)和完善,參與業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化,加強內(nèi)控和風(fēng)險管理。
7、負(fù)責(zé)完成公司全面預(yù)算的編制工作,組織定期的預(yù)算考核與分析。
8、配合審計完成年度及其他專項審計工作,不斷推進(jìn)公司財務(wù)管理的規(guī)范化。
9、組織編制資金計劃,合理安排資金使用。配合總體融資籌資計劃的實施,保持與銀行的日常有效溝通。
10、參與、協(xié)調(diào)公司重大決策和其他管理決策,發(fā)表財務(wù)意見。完成上級臨時安排的其他工作。
任職要求:
1、10年以上制造業(yè)會計從業(yè)經(jīng)歷,5年以上部門管理經(jīng)驗。有資深成本和銷售管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、優(yōu)秀的溝通技巧、團隊合作意識,良好的管理能力,較強的抗壓能力;
3、具備優(yōu)秀的統(tǒng)計能力和財務(wù)分析能力,能夠從相關(guān)數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)和解決問題;
4、熟悉國家會計準(zhǔn)則以及相關(guān)的財務(wù)、稅務(wù)、審計法規(guī)、政策,熟練使用財務(wù)軟件;
5、誠信廉潔,勤奮敬業(yè),作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),敬業(yè)負(fù)責(zé),有良好的職業(yè)素養(yǎng);
6、了解公司上市流程者優(yōu)先。
艾森簡介?艾森公司創(chuàng)立于2002年,由海外留學(xué)人員創(chuàng)辦,是一家具有國際生命科學(xué)、尖端醫(yī)療診斷儀器和創(chuàng)新藥物研發(fā)能力的生物醫(yī)藥公司??偛吭O(shè)在被譽為“生物谷”的美國加利福尼亞州圣迭戈市。2003年、2010年和2015年,在杭州西湖區(qū)分別設(shè)立艾森生物(杭州)有限公司和杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司,在衢州設(shè)立了浙江艾森藥業(yè)有限公司,專注于生命科學(xué)儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和原創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn)。在高端醫(yī)療器械和診斷試劑開發(fā)應(yīng)用領(lǐng)域,艾森生物已掌握了微電子生物細(xì)胞傳感器芯片制備、生物信號向電子信號轉(zhuǎn)化、數(shù)據(jù)采集和分析、配套分析軟件設(shè)計等技術(shù)。目前,已自主開發(fā)并生產(chǎn)出了流式細(xì)胞儀系列產(chǎn)品和實時無標(biāo)記細(xì)胞分析系統(tǒng)。其核心產(chǎn)品NovoCyte智能型流式細(xì)胞儀,于2012年投入研發(fā),2014年上市銷售,填補了國內(nèi)技術(shù)和產(chǎn)品空白,打破了國外大型公司的壟斷,有助于提升國內(nèi)衛(wèi)生機構(gòu)在白血病、艾滋病等重大免疫性疾病的臨床檢測能力。NovoCyte流式細(xì)胞儀現(xiàn)有14種型號產(chǎn)品均獲國家注冊證,先后完成浙江省科技成果登記,榮獲杭州市科技進(jìn)步獎,并被列入“浙江制造精品”名錄。其配套試劑產(chǎn)品也已獲8個國家注冊證。艾森生物是國內(nèi)較早獲得流式細(xì)胞儀醫(yī)療器械臨床注冊證的企業(yè),公司于2015年底參與制定流式細(xì)胞儀的新國家標(biāo)準(zhǔn),增加了更高標(biāo)準(zhǔn)的核心指標(biāo),將代替現(xiàn)有《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T?0588-2005——流式細(xì)胞儀》。艾森的RTCA實時細(xì)胞分析系統(tǒng),為新藥開發(fā)提供了高效、可靠的心肌細(xì)胞毒性評價方法,成功填補了這一技術(shù)領(lǐng)域的空白,極大降低了新藥開發(fā)的風(fēng)險和成本,提高了公眾用藥的安全性,同時為心血管疾病的基礎(chǔ)臨床研究提供了新的方法。產(chǎn)品用戶群包括全球500強的強生、輝瑞、默克等大型制藥公司,及美國衛(wèi)生研究院(NIH)、美國腫瘤研究所(NCI)、美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)、哈佛大學(xué)、斯坦福大學(xué)、Scripps研究所、Salk研究所等世界***研究機構(gòu)。現(xiàn)已擁有三大類10多個產(chǎn)品,被全球30個國家、2000多個大型制藥企業(yè)和研發(fā)中心廣泛應(yīng)用,被美國FDA指定作為藥物心臟毒性評價技術(shù)平臺,有望被FDA納入國際藥物心臟毒性評價的技術(shù)新標(biāo)準(zhǔn)。在腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域,艾森新藥研發(fā)團隊自主研發(fā)了4個國家1.1類新藥,其中2個獲中國CFDA臨床批文,2個獲美國FDA臨床批文。馬來酸艾維替尼,是國內(nèi)第三代小分子靶向EGFR抑制劑,擁有全球化合物專利,已申請美國、中國、日本、歐洲、以色列等近50個國家的發(fā)明專利。主要用于治療已耐藥的晚期肺癌病人,于2014年9月同時獲中國CFDA和美國國家藥監(jiān)局FDA許可開展臨床研究?。目前中國已完成Ⅰ期臨床研究,?于2016年8月獲Ⅱ/Ⅲ期臨床批件,計劃于2017年完成中國注冊臨床研究,并向國家藥監(jiān)局提交新藥批文申請。它的研發(fā)成功和獲批上市,將填補中國第三代肺癌靶向新藥市場的空白,為廣大肺癌患者帶去更新、更有效和更安全的治療藥物。未來,艾維替尼還將在歐美等國上市,有望成為進(jìn)入國際市場的國產(chǎn)創(chuàng)新專利藥。艾森原創(chuàng)的另一全新機制小分子靶向新藥AC0058,主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病,于2015年底獲美國FDA批準(zhǔn)啟動臨床研究,2016年12月獲中國臨床批準(zhǔn)。它將是全球口服治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的藥物。公司還與杭州市政府建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全自動高通量新藥篩選中心,擁有105萬小分子化合物庫,是國家化合物庫的衛(wèi)星庫,多次承擔(dān)國家協(xié)同篩選工作;該中心利用已建成的高通量靶向篩選模型,可完成50?萬以上的化合物量篩選。它也是國家“十二五”新藥創(chuàng)制重大專項企業(yè)孵化器項目,已于2016年通過項目驗收。作為我市獨特、高效的創(chuàng)新藥物研發(fā)基地,該中心后續(xù)將產(chǎn)生更多的研發(fā)成果,對新藥開發(fā)研究具有重大價值。艾森矢志走自主創(chuàng)新道路,致力于國際化發(fā)展、國際品牌建設(shè)和國際創(chuàng)新團隊打造,并努力保持與全球生物科技、制藥行業(yè)和學(xué)術(shù)界的緊密合作,努力為促進(jìn)生命科技產(chǎn)品研發(fā)和醫(yī)藥健康行業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新做出自己的貢獻(xiàn)。艾森生物:http://www.aceabio.com.cn/艾森醫(yī)藥:http://www.aceapharma.com/杭州高通量篩選中心:http://www.hzscreening.com//
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