1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本實(shí)驗(yàn)組的檢驗(yàn)工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗(yàn)按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù)。
2.組織編寫PCR組檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對(duì)本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。
3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報(bào)告。
4.積極參加衛(wèi)生部和省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，組織本組人員完成室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表；分析質(zhì)評(píng)成績，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。
5.參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)所主任，研究后回復(fù)。
6.負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)組儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護(hù)管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。
7.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。
8.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。
9.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實(shí)驗(yàn)場所的清潔、整齊、安靜。
10.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動(dòng)的持續(xù)改進(jìn)。
任職要求:
1.?醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2.?具有三年以上二級(jí)以上醫(yī)院檢驗(yàn)科或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所管理工作經(jīng)驗(yàn)，有遺傳學(xué)或分子診斷實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.?熟悉PCR、測(cè)序等基因檢測(cè)技術(shù)；
4.?精通臨床檢驗(yàn)科的項(xiàng)目組建及日常管理工作、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的一系列法律法規(guī)；精通臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常管理文件與管理流程；
5.?熟悉臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所質(zhì)量管理體系的建立與執(zhí)行、實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)以及室內(nèi)質(zhì)量控制等，有ISO?15189、17025等審批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。