崗位職責(zé):1.?負(fù)責(zé)依據(jù)公司發(fā)展目標(biāo)制定生產(chǎn)部的工作計(jì)劃目標(biāo),審核各車間的工作計(jì)劃、總結(jié)。2.?負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)部預(yù)算的編制和控制。3.?負(fù)責(zé)在生產(chǎn)中貫徹實(shí)施GMP,負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制。4.?負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故進(jìn)行處理及上報(bào)。5.?負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)偏差進(jìn)行處理。6.?負(fù)責(zé)制定部門的GMP自檢計(jì)劃并組織實(shí)施,落實(shí)整改措施。7.?負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理的外部接待工作。8.?負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)生產(chǎn)管理部文件的編制、修訂、審核工作。9.?負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)管理部驗(yàn)證計(jì)劃的制定和實(shí)施,審核驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告。10.?負(fù)責(zé)組織開展生產(chǎn)管理部的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)步工作。11.?負(fù)責(zé)組織改進(jìn)現(xiàn)行生產(chǎn)工藝、流程,按規(guī)定程序進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。任職要求:1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或具有執(zhí)業(yè)藥師資格;2.有相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)5年以上;3.細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),能承受較大工作壓力;4.原則性強(qiáng),有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力。