崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)組織貫徹實(shí)施藥品GMP各項(xiàng)規(guī)章制度。?2、負(fù)責(zé)組織各有關(guān)部門進(jìn)一步完善各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位操作法、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作法。?3、督促相關(guān)部門進(jìn)行設(shè)備、工藝、衛(wèi)生等各項(xiàng)驗(yàn)證工作。?4、協(xié)助人力資源部對(duì)員工進(jìn)行GMP培訓(xùn)工作。?5、督促檢查儀器、儀表、廠房潔凈度驗(yàn)證工作按時(shí)執(zhí)行，并符合標(biāo)準(zhǔn)。?6、監(jiān)督檢查各部門執(zhí)行規(guī)程制度情況，及時(shí)整改，保證生產(chǎn)正常進(jìn)行。?7、負(fù)責(zé)組織藥品GMP、BRC證書復(fù)查，換證等各項(xiàng)有關(guān)工作，以及協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)接待上級(jí)部門的日常檢查接待工作、跟蹤整改工作。?8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的修訂、改進(jìn)、發(fā)放、回收、銷毀等工作。9、應(yīng)屆畢業(yè)生也可；崗位要求：1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷‘；2.兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)’3.工作認(rèn)真、積極，有良好的組織協(xié)調(diào)能力。
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