崗位職責：1、負責組織貫徹實施藥品GMP各項規(guī)章制度。?2、負責組織各有關(guān)部門進一步完善各項規(guī)章制度、崗位操作法、崗位標準操作法。?3、督促相關(guān)部門進行設(shè)備、工藝、衛(wèi)生等各項驗證工作。?4、協(xié)助人力資源部對員工進行GMP培訓工作。?5、督促檢查儀器、儀表、廠房潔凈度驗證工作按時執(zhí)行，并符合標準。?6、監(jiān)督檢查各部門執(zhí)行規(guī)程制度情況，及時整改，保證生產(chǎn)正常進行。?7、負責組織藥品GMP、BRC證書復查，換證等各項有關(guān)工作，以及協(xié)助領(lǐng)導接待上級部門的日常檢查接待工作、跟蹤整改工作。?8、負責質(zhì)量體系文件的修訂、改進、發(fā)放、回收、銷毀等工作。9、應屆畢業(yè)生也可；崗位要求：1.藥學或相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W歷‘；2.兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗’3.工作認真、積極，有良好的組織協(xié)調(diào)能力。
