根據(jù)工作需要，研究院臨床醫(yī)學(xué)部需招聘藥理研究項(xiàng)目經(jīng)理1名，主要職責(zé)及任職資格如下：
負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品到藥理（藥效、藥代、作用機(jī)制）和毒理研究管理體系，并根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略及研發(fā)年度目標(biāo)，擬訂公司產(chǎn)品藥理毒理試驗(yàn)規(guī)劃，并組織實(shí)施，加快試驗(yàn)研究進(jìn)度，提高試驗(yàn)研究質(zhì)量，確保研究過程和結(jié)果符合產(chǎn)品監(jiān)管法規(guī)要求。
一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品及已上市產(chǎn)品的藥理、毒理學(xué)評(píng)價(jià)和藥物安全性整體策劃，涉及研發(fā)項(xiàng)目的研究立項(xiàng)、協(xié)助申報(bào)、監(jiān)督實(shí)施和驗(yàn)收總結(jié)等工作內(nèi)容。
2、負(fù)責(zé)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)審，包括篩選動(dòng)物模型及模型建立和評(píng)估、對(duì)方案進(jìn)行專家咨詢，組織方案論證會(huì)，完善和確定符合要求的執(zhí)行方案。
3、對(duì)藥理研究過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和數(shù)據(jù)的核查，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)有效。并進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)度督促協(xié)調(diào)。
4、了解和跟蹤新藥申報(bào)相關(guān)藥理、毒理學(xué)研究的最新進(jìn)展，協(xié)助整理新藥申請(qǐng)臨床研究材料和新藥注冊(cè)工作。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品藥理毒理研究文檔的整理及入檔工作，發(fā)表學(xué)術(shù)論文，為市場(chǎng)提供藥理研究的學(xué)術(shù)支持，提升公司的學(xué)術(shù)影響。
二、任職資格
1、藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)或中藥藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)的碩士，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、對(duì)特定疾病的發(fā)病機(jī)理有深入認(rèn)識(shí)，熟悉該類疾病的動(dòng)物模型。
3、有過獨(dú)立開展藥物藥理、毒理方面實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立設(shè)計(jì)藥理研究方案，有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)開發(fā)能力，對(duì)藥理研究的新模型、新技術(shù)、新規(guī)則有前沿認(rèn)知，對(duì)新藥研發(fā)尤其是蛋白質(zhì)和多肽新藥研發(fā)具有一定的知識(shí)。
4、具備較好英文閱讀能力，能熟練檢索查詢國(guó)外相關(guān)藥物開展藥理毒理方面研究資料；
5、熟悉統(tǒng)計(jì)分析原理和相關(guān)的軟件應(yīng)用，能夠獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)并完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫，獨(dú)立分析試驗(yàn)結(jié)果，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題。
6、具備很強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力，能獨(dú)立承擔(dān)、完成項(xiàng)目。
7、具有創(chuàng)新素質(zhì)，為人誠(chéng)懇，積極向上，善于溝通，有很好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，有強(qiáng)烈的責(zé)任心和敬業(yè)精神。
8、具有較強(qiáng)的溝通交流能力，與行業(yè)內(nèi)高級(jí)專家可進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。
9、年齡在40周歲以下，能長(zhǎng)期穩(wěn)定工作，并能夠出差。
辦公地點(diǎn)：北京、東阿，以北京為主。