崗位職責(zé)：
1、參與公司質(zhì)量戰(zhàn)略的規(guī)劃、制定及實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)組織建立和完善公司質(zhì)量相關(guān)的管理和運(yùn)營體系；
3、負(fù)責(zé)建立健全各項(xiàng)內(nèi)部質(zhì)量管控制度，確保制度有效運(yùn)行；
4、組織實(shí)施包括從原材料質(zhì)量控制、過程質(zhì)量控制到成品檢驗(yàn)、包裝、運(yùn)輸、交付等的全面質(zhì)量管控工作；
5、牽頭處理重大及一般質(zhì)量事故，制定預(yù)防措施并組織監(jiān)督實(shí)施，努力提升產(chǎn)品質(zhì)量；
6、組織實(shí)施產(chǎn)品售后服務(wù)和客戶投訴處理工作；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)保部門組織架構(gòu)的評估和調(diào)整，改善和提升部門整體績效；
8、負(fù)責(zé)制定實(shí)施質(zhì)保部門員工培訓(xùn)、發(fā)展及人才梯隊(duì)建設(shè)工作，提高質(zhì)保部門整體管理水平與專業(yè)技能。
任職要求：
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷；
2、?10年以上大型生產(chǎn)制造企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，2年以上質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉中國GMP、歐盟及美國FDA相關(guān)的法規(guī)，且有實(shí)際主導(dǎo)參與歐盟或FDA?GMP?檢查的經(jīng)驗(yàn)；
4、有無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)歷，有質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)；
5、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書或中級以上技術(shù)職稱；
6、具有較強(qiáng)的判斷和決策能力、人際溝通和協(xié)調(diào)、計(jì)劃執(zhí)行及團(tuán)隊(duì)管理能力，抗壓能力強(qiáng)；
7、為人誠實(shí)、正直，原則性和責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的職業(yè)道德。