崗位職責(zé)：
?1、醫(yī)療器械新產(chǎn)品的研發(fā)工作；
?2、醫(yī)療器械新項(xiàng)目的引進(jìn)和落實(shí)工作；
?3、參與市場部的市場調(diào)研以及新產(chǎn)品上市前后的各類市場資料的編寫、技術(shù)支持等工作；
?4、住址新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)，工藝改造，降低生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量；為公司經(jīng)營決策提供信息支持；
?5、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)、專利的申請、技術(shù)文獻(xiàn)資料的撰寫等工作；
?6、制定研發(fā)及技術(shù)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，并組織安排公司其他相關(guān)人員的技術(shù)培訓(xùn)；
?7、負(fù)責(zé)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建立、培訓(xùn)及日常管理等工作；
?能力要求：
?1、機(jī)械電子類或高分子材料類專業(yè)優(yōu)先，本科以上學(xué)歷；
?2、5年以上醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，2年以上醫(yī)療器械管理崗位經(jīng)驗(yàn)；熟練電腦基本操作；
?3、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，工作積極主動有擔(dān)當(dāng)，能適應(yīng)一定壓力的工作；
?4、熟悉產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)流程和研發(fā)過程控制；
?5、具備較強(qiáng)的分析問題、獨(dú)立解決問題的能力；
?6、熟悉ISO??13485?質(zhì)量管理體系；
?7、有醫(yī)療器械行業(yè)技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；