此崗位必須做過藥品相關(guān)質(zhì)量管理工作，有執(zhí)業(yè)藥師證
組織制定公司總部及門店質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件執(zhí)行。??????
定期巡店、檢核門店日常工作，負(fù)責(zé)關(guān)于對門店GSP等日常指導(dǎo)工作，對門店員工進(jìn)行相關(guān)工作的培訓(xùn)指導(dǎo)與考核。??????
組織督促公司及門店人員學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)文件。??????
負(fù)責(zé)新開店的籌建、核發(fā)、驗點、變更等一系列申報工作。??????
負(fù)責(zé)門店GSP認(rèn)證工作。??????
負(fù)責(zé)門店食品認(rèn)證工作。??????
負(fù)責(zé)門店醫(yī)療器械認(rèn)證相關(guān)工作。??????
合理調(diào)配藥師，做好門店藥師配備、變更、撤換以及費用統(tǒng)計等相關(guān)工作。??????
負(fù)責(zé)總部及門店質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)計劃及培訓(xùn)工作。??????
負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。??????
審核供應(yīng)商各指標(biāo)及供貨資格的合法性，并建立合格供應(yīng)商檔案。??????
審核購進(jìn)商品的資質(zhì)合法性、全面性，并建立新品檔案。??????
負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理工作。??????
負(fù)責(zé)不合格藥品的傳達(dá)及召回工作。??????
負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的藥監(jiān)局上報工作。??????
負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。??????
監(jiān)督解決門店藥品質(zhì)量投訴問題，并跟蹤落實。??????
組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。??????
每年末組織一次質(zhì)量管理體系的審核及風(fēng)險評估。??????
每年末組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量制定評審計劃，督促落實整改措施。??????
參加藥監(jiān)局各項會議，及時傳達(dá)國家相關(guān)質(zhì)量工作的重要指令。??????
指導(dǎo)門店依據(jù)GSP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，并監(jiān)督執(zhí)行情況。??????
指導(dǎo)門店做好各項GSP要求的記錄，并監(jiān)督執(zhí)行情況。??????
按GSP設(shè)備要求檢查門店相關(guān)設(shè)備及運行情況。??????
健康證抽查。??????
負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門、醫(yī)保部門、行政部門外聯(lián)關(guān)系維護(hù)。
工作時間：早08：30-17：30，周末雙休