1、協(xié)助經(jīng)理完成質(zhì)量目標(biāo)制度、分解、監(jiān)督
2、協(xié)助經(jīng)理定期進(jìn)行質(zhì)量體系的審核審核門店不合格商品退貨的審批，跟蹤處理結(jié)果，定期匯總、分析、報(bào)告。不良反應(yīng)監(jiān)督：
3、負(fù)責(zé)收集門店上報(bào)不良反應(yīng)信息，整理、匯總、定期上報(bào)。
4、（每月藥品，器械）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報(bào)告門店藥品、醫(yī)療器械、保健食品新辦、換證、變更驗(yàn)收，現(xiàn)場(chǎng)檢查工作的準(zhǔn)備檢查考核門店及各部門質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，確保各類商品在門店合法經(jīng)營(yíng)對(duì)門店質(zhì)量員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)和考核評(píng)估；
5、完成GSP認(rèn)證資料準(zhǔn)備
要求：
??????統(tǒng)招本科醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。