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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 10年以上
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 定期體檢 員工旅游 帶薪年假 交通補貼 績效獎金
崗位職責:
????1.?負責全面統(tǒng)籌規(guī)劃公司質(zhì)量保證體系建設(shè)工作;
????2.?負責本機構(gòu)質(zhì)量體系完善及標準操作規(guī)程的審定;
????3.?按照法規(guī)要求,全面負責本機構(gòu)相關(guān)專題質(zhì)量保證工作的開展;
????4.?負責組建質(zhì)量保證管理團隊;
????5.?負責質(zhì)量保證部門的日程管理工作以及質(zhì)量保證專員的培訓(xùn)工作;
????6.?指導(dǎo)、監(jiān)督和參與內(nèi)部審計并負責接待客戶或官方審計。
????任職要求:
?生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷;英語可作為工作語言;
10年以上GLP實驗室質(zhì)量管理經(jīng)驗,3年以上QA主任經(jīng)驗;
具備較強的原則性,較好的溝通協(xié)調(diào)能力。
北京昭衍新藥研究中心有限公司(昭衍)是一家專業(yè)從事藥物評價的高新技術(shù)企業(yè),著力于為藥物研發(fā)機構(gòu)提供藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價和臨床試驗服務(wù)。
????1995年成立以來,昭衍完成了大量的新藥評價專題,特別是在新藥非臨床安全性評價領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗,并建設(shè)了一支遵從規(guī)范、富有經(jīng)驗的技術(shù)團隊;2008年3月,昭衍在美國馬里蘭州成立了分公司(Joinn?Laboratories?USA),聘用了熟悉FDA法規(guī)和美國GLP規(guī)范的技術(shù)專家,作為昭衍(北京)的技術(shù)支持,保證我們的評價符合國際規(guī)范的要求。
????昭衍擁有符合國際標準的動物實驗設(shè)施和現(xiàn)代化的儀器設(shè)備,于2005年通過了中國SFDA的GLP認證,于2008年通過了AAALAC認證,于2009年7月接受了美國FDA的GLP檢查,獲得高度評價。
????昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司位于太倉市沙溪鎮(zhèn)工業(yè)園區(qū)昭衍路,于2008年12月11日成立。
????昭衍(蘇州)用地面積約300多畝,實驗動物房、化驗室、研究室等各功能用房總建筑面積100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小動物規(guī)模的新藥篩選、藥效和藥物安全評價及其它檢測項目。
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