崗位職責
1?.參與組織和實施公司對各類人員的GMP培訓、有關新文件的培訓及其它培訓;
2?.負責起草質量保證程序文件（SMP和SOP），并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況;
3.?參與組織企業(yè)內(nèi)部的質量體系審核及GMP自檢;
4?.參與生產(chǎn)工藝、設施設備、清潔等的驗證工作;
5?.參與老產(chǎn)品工藝技術改造規(guī)劃及新產(chǎn)品、新工藝、新劑型的審查鑒定工作，從GMP角度監(jiān)督新技術、新工藝、新材料、新設備等的引進工作;
6.?負責QA人員整體日常工作的協(xié)調安排，督促檢查工作完成情況及完成質量;
7?.負責員工質量工作指導、業(yè)務知識培訓和考核，不斷改善工作效率和工作質量;
8.?負責批生產(chǎn)記錄的審核；負責偏差、變更、OOS/OOT的調查和整改情況的落實。
任職要求：
1.藥學、中藥學、生物制藥、制藥工程或相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W位?;
2.有藥品生產(chǎn)3年以上質量管理崗位工作經(jīng)驗；
3.熟悉固體制劑的生產(chǎn)工藝流程,?熟悉GMP及相關的法規(guī),?熟悉SOP及質量標準等；
4.獨立工作并處理問題的能力、良好的溝通能力、具備團隊協(xié)作和進取精神。
以上崗位一經(jīng)錄用即簽訂正式勞動合同，可提供住宿（2人間，需自備行李），工作時間8:50-17:00，周末雙休，如不住宿，可乘坐地鐵公交或自己開車，公司發(fā)放交通補貼30元/天。
福利：購買五險一金，免費工作餐，年底雙薪，定期體檢，節(jié)日福利，勞保福利等。
公司地址：昆明呈貢馬金鋪燈盞花街555號（云南財經(jīng)大學對面）
