1、撰寫(xiě)、整理、審核及報(bào)送藥品注冊(cè)、補(bǔ)充申請(qǐng)、變更等注冊(cè)申報(bào)資料，跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度。
2、負(fù)責(zé)與注冊(cè)部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評(píng)中心的聯(lián)系，跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)掌握注冊(cè)信息；
3、撰寫(xiě)相應(yīng)工作的研究資料及相關(guān)文件,滿足藥品注冊(cè)審評(píng)要求；
4、負(fù)責(zé)完成交辦的其它工作。
崗位要求：
1、分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、熟悉注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則要求；
3、能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn)；
4、具有良好的溝通能力。熟悉審評(píng)、藥檢所等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。