崗位職責(zé)：
認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)相關(guān)政策，對(duì)相關(guān)部門(mén)質(zhì)量管理體系的的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和持續(xù)改進(jìn)。
配合外部藥監(jiān)等部門(mén)的檢查審核工作，并制定改進(jìn)措施。
負(fù)責(zé)入庫(kù)產(chǎn)品的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)不合格品的處理。
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核。
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件及日常質(zhì)量管理資料的管理工作
負(fù)責(zé)相關(guān)經(jīng)營(yíng)平臺(tái)質(zhì)量信息的維護(hù)工作。
負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系相關(guān)部門(mén)進(jìn)行法規(guī)、管理制度培訓(xùn)工作。
負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的校準(zhǔn)和管理工作。
任職要求
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、藥品、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年以上質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
2、具備醫(yī)療行業(yè)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，了解醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī)
3、熟悉質(zhì)量驗(yàn)收、熟悉供應(yīng)商的管理
4、具備一定的質(zhì)量管理相關(guān)制度編寫(xiě)能力
5、熟練使用Office辦公軟件、ERP軟件
6、較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力
7、能夠接受出差
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