1、負(fù)責(zé)國(guó)際產(chǎn)品線注冊(cè)工作，包括法務(wù)支持與翻譯支持；
2、負(fù)責(zé)目標(biāo)國(guó)家注冊(cè)法規(guī)及產(chǎn)品法規(guī)的收集和解讀；負(fù)責(zé)國(guó)際注冊(cè)手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)國(guó)際產(chǎn)品注冊(cè)證有效性的維護(hù)及變更注冊(cè)的判斷、實(shí)施；
????????????4、協(xié)助完成國(guó)際注冊(cè)相關(guān)認(rèn)證、現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。
任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)、電子、外貿(mào)法規(guī)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年國(guó)際注冊(cè)或外貿(mào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；?
3、良好的英文溝通交流能力，聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)無(wú)障礙，能夠勝任醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)翻譯、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)文件翻譯等；?
4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證的相關(guān)法知識(shí)，如FDA、CE認(rèn)證等海外醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證或注冊(cè)流程；?????????????
????5、善于溝通協(xié)調(diào)，并具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，工作積極主動(dòng)。
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