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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 12-22
專(zhuān)業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱(chēng)要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 1年以上
工作地區(qū): 上海 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-09-04 外語(yǔ)要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 2人
其他福利:
五險(xiǎn)一金 補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn) 補(bǔ)充公積金 免費(fèi)班車(chē) 餐飲補(bǔ)貼 專(zhuān)業(yè)培訓(xùn) 績(jī)效獎(jiǎng)金 年終獎(jiǎng)金 定期體檢
崗位職責(zé):
(1)?執(zhí)行GMP管理體系、公司各項(xiàng)規(guī)章制度和質(zhì)量文件體系、單采血漿站相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章。?
(2)?負(fù)責(zé)指導(dǎo)跟蹤漿站質(zhì)量和風(fēng)控文件體系的編寫(xiě)、持續(xù)改進(jìn)及有效實(shí)施。?
(3)?負(fù)責(zé)實(shí)施公司對(duì)漿站實(shí)施至少每半年一次的內(nèi)部質(zhì)量審核,指導(dǎo)漿站整改,跟蹤整改落實(shí)及關(guān)閉情況,促進(jìn)漿站質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。?
(4)?負(fù)責(zé)部門(mén)管理制度的實(shí)施:?
??????????a)?處理血漿質(zhì)量偏差,質(zhì)量變更和改進(jìn)項(xiàng)目的驗(yàn)證和評(píng)價(jià);?
??????????b)?處理漿站血漿質(zhì)量異常情況;??
??????????c)?統(tǒng)計(jì)漿站血漿質(zhì)量數(shù)據(jù),并形成報(bào)告;?
??????????d)?建立和維護(hù)漿站質(zhì)量管理檔案,做好知識(shí)和信息積累。?
(5)?協(xié)助漿站質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)開(kāi)展有效的繼續(xù)教育培訓(xùn)。?
(6)?負(fù)責(zé)收集和整理單采血漿站行業(yè)內(nèi)漿站質(zhì)量管理動(dòng)態(tài)信息和先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),協(xié)助推廣。?
(7)?擔(dān)任部門(mén)綜合崗,做好部門(mén)發(fā)文、簽報(bào)、會(huì)議、督辦、月報(bào)等方面的工作。?
(8)?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
(1)?具有醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。?
(2)?具有一年以上工作經(jīng)驗(yàn)。?
(3)?具備質(zhì)量管理的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),經(jīng)培訓(xùn)掌握漿站業(yè)務(wù)流程和質(zhì)量工作內(nèi)容,具有質(zhì)量?jī)?nèi)審員資格。?
(4)?具有計(jì)算機(jī)應(yīng)用技能,良好的協(xié)調(diào)、溝通能力,文字表達(dá)能力、管理能力、是非判斷能力以及英語(yǔ)聽(tīng)、寫(xiě)、讀能力。?
(5)?熟練掌握各種計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件的操作;具有一定的數(shù)據(jù)分析判斷能力。??
(6)?了解培訓(xùn)知識(shí)技巧,對(duì)行業(yè)動(dòng)態(tài)和政策信息變化有較高的感知度。
上海萊士血液制品股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“上海萊士”)源于1988年10月由美國(guó)稀有抗體抗原供應(yīng)公司和上海市血液中心血制品輸血器材經(jīng)營(yíng)公司合資成立的上海萊士血制品有限公司,是中國(guó)第一批中外合資的血液制品大型生產(chǎn)企業(yè);2007年3月,公司整體轉(zhuǎn)制為股份有限公司,注冊(cè)資本12,000萬(wàn)元,由科瑞天誠(chéng)投資控股有限公司與萊士中國(guó)有限公司各出資?50%?。2008年6月23日,上海萊士(002252)成功在國(guó)內(nèi)上市。
上海萊士嚴(yán)格按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?(SFDA)?頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?(GMP)?的要求進(jìn)行生產(chǎn),是國(guó)內(nèi)首批通過(guò)?GMP?認(rèn)證的血液制品企業(yè),并遵循美國(guó)食品藥品管理局?(FDA)?規(guī)程、世界衛(wèi)生組織?(WHO)?指導(dǎo)原則、美國(guó)藥典及歐洲藥典的要求。2000年11月,公司順利通過(guò)了ISO9001認(rèn)證,是國(guó)內(nèi)首批通過(guò)ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證的血液制品企業(yè)。
上海萊士是“上海市外商投資先進(jìn)技術(shù)企業(yè)”及上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)認(rèn)定的“高新技術(shù)企業(yè)”,是國(guó)內(nèi)同行業(yè)中血漿綜合利用率高、產(chǎn)品種類(lèi)齊全、結(jié)構(gòu)合理的領(lǐng)先血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一。公司自成立以來(lái),秉承“安全、優(yōu)質(zhì)、高效”的質(zhì)量方針,產(chǎn)品長(zhǎng)期占據(jù)著中國(guó)血制品消費(fèi)的高端市場(chǎng),在業(yè)內(nèi)和消費(fèi)者中擁有良好的知名度。同時(shí),公司為適應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)消費(fèi)特點(diǎn),積極出口富余品種,提高經(jīng)濟(jì)效益,是我國(guó)最早開(kāi)拓海外市場(chǎng)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)海外,為國(guó)內(nèi)出口規(guī)模最大的血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一。
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