1、向QA經(jīng)理匯報(bào)工作，協(xié)助QA經(jīng)理負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量保證相關(guān)工作完成，包括但不限于：
?????A、CGMP質(zhì)量體系的建立；
????B、產(chǎn)品和過程的監(jiān)督及放行、異常的處理和改善；
????C、客訴的跟進(jìn)處理；
????D、其他質(zhì)量改善項(xiàng)目的跟進(jìn)；
2、參與各種驗(yàn)證工作的組織、實(shí)施、跟進(jìn)和管理，如三大系統(tǒng)（空調(diào)系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)）驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、方法驗(yàn)證、清潔消毒效果驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證的跟進(jìn)和確認(rèn)；
3、協(xié)助QA經(jīng)理質(zhì)量相關(guān)問題的內(nèi)外溝通和客戶聯(lián)系；
4、QA經(jīng)理或管理者代表交給的其他工作。
要求：
1、質(zhì)量意識(shí)強(qiáng)，做事認(rèn)真負(fù)責(zé)，堅(jiān)持原則；
2、有藥廠3年以上資深QA經(jīng)驗(yàn)，做事認(rèn)真細(xì)致，有QA主管工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉質(zhì)量保證和產(chǎn)品監(jiān)控放行工作，了解QC和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作；
4、有系統(tǒng)和專業(yè)的驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
5、有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有歐盟或美國(guó)藥品GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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