職責(zé)簡述：
1、根據(jù)制定的實(shí)驗(yàn)方案，能獨(dú)立按照藥品注冊管理要求進(jìn)行新藥的研制工作；
2、認(rèn)真執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，及時(shí)客觀的記錄試驗(yàn)過程和數(shù)據(jù)，及時(shí)報(bào)告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計(jì)劃，及時(shí)撰寫和整理好研究資料；
3、參與藥品的二次開發(fā)研究工作，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，改革劑型，提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)新產(chǎn)品；
4、熟悉制劑設(shè)備和各類相關(guān)檢測儀器的操作和使用，并進(jìn)行日常維護(hù)6、查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，具有良好的文獻(xiàn)檢索能力，撰寫新藥注冊申報(bào)資料。
任職資格：
1、?學(xué)歷要求：大學(xué)本科學(xué)歷或以上，相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、?專業(yè)要求：制劑，藥物制劑工程，天然藥物化學(xué)，藥學(xué)，中藥學(xué)等；
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3、?技能要求：英語四級以上，能獨(dú)立查閱外文文獻(xiàn)，優(yōu)秀的中文寫作能力，熟練應(yīng)用PPT、Word、Excel等辦公軟件。