崗位職責(zé)：
1、對(duì)各部門(mén)GSP的執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)公司醫(yī)療器械進(jìn)行銷(xiāo)存及售后服務(wù)的全過(guò)程?進(jìn)行質(zhì)量管理；
2、對(duì)首營(yíng)供應(yīng)商，首營(yíng)客戶(hù)，首營(yíng)器械進(jìn)行審核；
3、與相關(guān)部門(mén)配合，對(duì)供應(yīng)貨商及銷(xiāo)售客戶(hù)的資質(zhì)進(jìn)行管理，并建檔保管；
4、解答其他單位或部門(mén)提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢(xún)；
5、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài)；收?集本公司銷(xiāo)售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄；
6、建立。保管醫(yī)療器械質(zhì)量檔案，并不斷補(bǔ)充完善；
7、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜；
8、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員工作，必要時(shí)協(xié)助工作；
9、保持與國(guó)家及地方醫(yī)療器械管理監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的密切聯(lián)系，并提出建議；負(fù)責(zé)公?司體系文件的編寫(xiě)、校對(duì)、運(yùn)行管理；
10、對(duì)公司員工進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。
任職要求：
1、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，具有主管檢驗(yàn)收資格證書(shū)；
2、具有三年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、了解國(guó)家醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)；
4、有責(zé)任心，有良好的溝通學(xué)習(xí)能力、組織能力和解決問(wèn)題的能力。
工作時(shí)間：8：30-17：00?雙休?五險(xiǎn)一金