1、根據(jù)制劑形式，展開主藥輔料相容性試驗，篩選合適的輔料；
2、負責參與制定具有區(qū)分力的溶出方法，使用QBD思想對制劑處方進行優(yōu)化；
3、負責小試制劑進行影響因素與加速穩(wěn)定性實驗，優(yōu)化處方與包裝；
4、負責小試處方的轉移，負責制劑設備的使用與維護工作；
5、負責及時撰寫實驗、分析、方案報告等工作；
6、完成領導交辦的其它工作。
任職要求：
1、本科及碩士以上學歷，藥物制劑或相關專業(yè)，有高級職稱者優(yōu)先。
2、有3年及以上相關工作經(jīng)驗，有項目團隊管理經(jīng)驗，可以把控項目設計、實施及完成。
3、對制劑有深入的了解，理解制劑對于藥代動力學、穩(wěn)定性、生產(chǎn)的影響；
4、熟悉制粒、包衣、壓片等固體制劑工藝；
5、理解藥物本身的理化性質（溶解度、pka、溶出速率、粒徑分布）對制劑決策的影響；
6、了解ICH對于穩(wěn)定性、溶出測試的要求；
7、熟悉仿制藥（CFDA、FDA）的申報流程和要求。
8、誠信正直，有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守，具備責任感和團隊協(xié)作精神。
9、工作細致、嚴謹、敬業(yè)，?態(tài)度積極樂觀。